4-(3-Dimethylamino-acryloyl)-3-methyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-Dimethylamino-acryloyl)-3-methyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-3-methyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 266.4
• InChiKey: HAJWKLDWBMIBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Dimethylamino-acryloyl)-3-methyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carbonitrile 、 苯基胍 在 甲醇 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford IIb-7的产率得到3-Methyl-5-methylsulfanyl-4-(2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：1或其药学上可接受的衍生物，其中A、B、Ra、R1、R2、R3和R4如说明书所述。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应；Lck和Src激酶。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的制药组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US20030096816A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-3-甲基-5-甲基硫代噻吩-2-甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(3-Dimethylamino-acryloyl)-3-methyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：1或其药学上可接受的衍生物，其中A、B、Ra、R1、R2、R3和R4如说明书所述。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应；Lck和Src激酶。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的制药组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US20030096816A1