2-benzyl-3-isopropyl-cyclopentanone | 33918-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-isopropyl-cyclopentanone
• 英文别名: 2-Benzyl-3-isopropyl-cyclopentanon；2-benzyl-3-propan-2-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 33918-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: ODNYYQMQBQLMLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-2-环戊烯-1-酮 、 甲苯 生成 2-benzyl-3-isopropyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第64部分[1]。3-烷基-环戊-2-烯酮的光化学

  摘要：

  在甲苯中紫外线照射下，环戊-2-烯一（1a）和3-甲基环戊-2-烯一（1b）进行二聚化（3a，b，4b），而3-叔丁基-环戊-2-烯en-one（1e）和双环[3.2.1]辛烯酮2a仅与溶剂（5e-7e，8-10）反应。3-乙基-（1c）和3-异丙基-环戊-2-烯酮（1d）通过二聚产物3c，d，4c并通过与溶剂5c，d，6c，d，7d反应而提供。β-甲氧基烯酮1f和2b在可比的辐照条件下是无反应的。通过在甲苯中在小于3400Å的单独照射下的头对头环丁烷二聚体3b（HH）被转换为1b。通过类似的照射每个头-尾二聚体3B（抗-和顺- HT），并且也不饱和二聚体4B给出新的未知结构的除了少量单体的异构体1B和相对大量的不溶性物质的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540602

文献信息

• Photochemical Reactions. Part 64 [1]. The photochemistry of 3-alkyl-cyclopent-2-en-ones
  作者：R. Reinfried、D. Bellu?、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540602

  日期：——

  -one (1e) and the bicyclo [3.2.1]octenone 2a only react with the solvent ( 5e–7e, 8–10). The 3-ethyl-(1c) and 3-isopropyl-cyclopent-2-en-ones (1d) afford by dimerisation products 3c, d, 4c and by reaction with the solvent 5c, d, 6c, d, 7d. The β-methoxy-enones 1f and 2b are unreactive under comparable irradiation conditions. The head-to-head cyclobutane dimer 3b (HH) by separate irradiation at < 3400

  在甲苯中紫外线照射下，环戊-2-烯一（1a）和3-甲基环戊-2-烯一（1b）进行二聚化（3a，b，4b），而3-叔丁基-环戊-2-烯en-one（1e）和双环[3.2.1]辛烯酮2a仅与溶剂（5e-7e，8-10）反应。3-乙基-（1c）和3-异丙基-环戊-2-烯酮（1d）通过二聚产物3c，d，4c并通过与溶剂5c，d，6c，d，7d反应而提供。β-甲氧基烯酮1f和2b在可比的辐照条件下是无反应的。通过在甲苯中在小于3400Å的单独照射下的头对头环丁烷二聚体3b（HH）被转换为1b。通过类似的照射每个头-尾二聚体3B（抗-和顺- HT），并且也不饱和二聚体4B给出新的未知结构的除了少量单体的异构体1B和相对大量的不溶性物质的。