5-[(4-Ethylphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol | 565198-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-Ethylphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(4-ethylanilino)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 565198-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S₂
• mdl: MFCD04606914
• 分子量: 237.349
• InChiKey: PWFZRTXZMYOYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-Ethylphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 、 1-氯-2,4-二硝基苯 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANGAL, S. K.;KUMAR, ASHOK, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N1, C. 811-812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new indirubin derivatives and their in vitro anticancer activity
  作者：Dan Trong Nguyen、Giang Nguyen Truong、Truong Van Vuong、Tai Nguyen Van、Cuong Nguyen Manh、Cuong To Dao、Thuy Dinh Thi Thuy、Chinh Luu Van、Vu Tran Khac

  DOI：10.1007/s11696-018-0659-4

  日期：2019.5

  with thiols gave 17 new derivatives of indirubin in good yields. Their structures were elucidated by 1D-, 2D-NMR and HRMS spectra. Screening for anticancer activity was performed with four human cancer cell lines: SW480, LU-1, HepG2 and HL-60 in comparison with indirubin, indirubin-3′-oxime and 6-mercaptopurine. The results showed that cytotoxic and anti-proliferative activities of five derivatives

  （2'Z）-N -1-（环氧乙烷-2-基甲基）靛蓝红素（2）和（2'Z - 3'E）-靛蓝-3′-[ O-环氧乙烷-2-基甲基[肟]（6）与硫醇的合成得到17种新的靛玉红衍生物。通过1D-，2D-NMR和HRMS光谱阐明了它们的结构。与靛玉红，靛玉红3'-肟和6-巯基嘌呤相比，用四种人类癌细胞系：SW480，LU-1，HepG2和HL-60进行了抗癌活性筛选。结果表明，五种衍生物的细胞毒性和抗增殖活性为1.35–19.24 µM。在合成衍生物中，4f对四种测试的癌细胞系显示出最强的活性，IC 50值分别为1.65、2.21、1.90和1.35 µM。