1H-Azepine-2(3H)-one, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(1-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropenyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1H-Azepine-2(3H)-one, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(1-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropenyl)-
• 英文别名: 1-[1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]azepan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₀F₁₁NO
• mdl: MFCD01113288
• 分子量: 393.2
• InChiKey: DCAUMFLZGNQRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-Azepine-2(3H)-one, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(1-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropenyl)-
  参考文献：
  名称：

  全氟-2-甲基-2-戊烯与环烷酮肟的反应：贝克曼-查普曼重排的新例子

  摘要：

  环烷酮肟（Ia，b）与全氟-2-甲基-2-戊烯（PFMP）的碱催化反应最初提供加成产物，即氟烷基醚（2a，b）。在 KOH 存在下，后者发生脱氟化氢反应，得到全氟烯基醚 (3a,b)。醚 3a,b 的热解产生两种类型的化合物 - 吡咯啉 (4a,b) 和 N-全氟烯基内酰胺 (5a,b)。后者也由 PFMP 和相应的内酰胺制备。N-[全氟-(2-甲基-2-戊烯-3-基)]-2-吡咯烷酮(5c)的结构通过X-射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1007/bf01558068

文献信息

• Reaction of perfluoro-2-methyl-2-pentene with cycloalkanone oximes: new examples of the Beckmann—Chapman rearrangement
  作者：V. F. Snegirev、M. Yu. Antipin、V. N. Khrustalev、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf01558068

  日期：1994.6

  The base-catalyzed reaction of cycloalkanone oximes (la,b) with perfluoro-2-methyl-2-pentene (PFMP) initially affords the addition products,i.e., fluoroalkyl ethers (2a,b). In the presence of KOH, the latter undergoes dehydrofluorination to give perfluoroalkenyl ethers (3a,b). Thermolysis of ethers3a,b results in compounds of two types — pyrrolines (4a,b) andN-perfluoroalkenyl lactams (5a,b). The latter

  环烷酮肟（Ia，b）与全氟-2-甲基-2-戊烯（PFMP）的碱催化反应最初提供加成产物，即氟烷基醚（2a，b）。在 KOH 存在下，后者发生脱氟化氢反应，得到全氟烯基醚 (3a,b)。醚 3a,b 的热解产生两种类型的化合物 - 吡咯啉 (4a,b) 和 N-全氟烯基内酰胺 (5a,b)。后者也由 PFMP 和相应的内酰胺制备。N-[全氟-(2-甲基-2-戊烯-3-基)]-2-吡咯烷酮(5c)的结构通过X-射线衍射研究确定。