2,3,5-trimethyl-2,3,5-tricyanohexane | 3974-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-2,3,5-tricyanohexane
• 英文别名: 2,3,5-Tricyan-2,3,5-trimethyl-hexan；3-Cyan-2,2,3,5,5-pentamethyladipodinitril；2,3,5-trimethyl-hexane-2,3,5-tricarbonitrile；2,3,5-Trimethyl-hexan-2,3,5-tricarbonitril；2,3,5-Trimethyl-2,3,5-hexanetricarbonitrile；1,1,2,4-tetramethylpentane-1,2,4-tricarbonitrile
• CAS: 3974-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• 分子量: 203.287
• InChiKey: BRMJENKXKSRLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-4,6-diphenyl-1,3,5-oxadiazin-1-ium pentachlorostannane 、 2,3,5-trimethyl-2,3,5-tricyanohexane 、 苄胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到N-[{[(6E)-2-(benzylamino)-3,3,3a,5,5-pentamethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylidene]amino}(phenyl)methylene]-N'-[(diethylamino)carbonyl]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  (5-Imino-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl) 胺作为空间受限的 1,3,5-Triazapenta-1,3-二烯：合成寡腈的有用构件

  摘要：

  (5-Imino-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl) 胺 2 可以被认为是空间受限的 1,3,5-triazapenta-1,3-二烯。它们很容易由 2,2,3,3-四甲基丁二腈 (1) 和氨基锂制备，随后用水处理得到单环化合物 2a-d 和双环和三环化合物 2e-g。含有主要 NH2 基团的 2c 和 2d 的 X 射线衍射研究揭示了在固态中存在通过成对氢键结合在一起的同型二聚体。苯甲酰氯对锂化中间体 2a-Li 的捕获提供了获得 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-triene 3b 的途径。它的固态特征在于平面杂环亚单元和强烈扭曲的 N-酰脒部分。与 1-oxa-3,5-diazinium 盐 4，化合物 2a,b,d 或 2a-Li 反应得到 1-oxa-3,5,7,9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7，9-戊烯 5a–

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700469
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 在 甲苯 作用下， 生成 2,3,5-trimethyl-2,3,5-tricyanohexane
  参考文献：
  名称：

  Bickel; Waters, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1490,1493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inamoto, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1958, vol. 16, p. 528
  作者：Inamoto

  DOI：——

  日期：——
• Bruin et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1115,1121
  作者：Bruin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Inamoto, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1958, vol. 16, p. 420,423
  作者：Inamoto

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Nitro Compounds with 1-Cyano-1-methylethyl Radicals Produced by the Decomposition of α,α'-Azobisisobutyronitrile
  作者：NAOKI INAMOTO、OSAMU SIMAMURA

  DOI：10.1021/jo01097a022

  日期：1958.3

表征谱图