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3-[5-methyl-3-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyphthalimide
3-[5-methyl-3-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyphthalimide | 208643-97-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-methyl-3-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyphthalimide
英文别名
[3-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)oxypropoxy]-5-methylphenyl] 2-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzenesulfonate
CAS
208643-97-4
化学式
C
29
H
31
N
3
O
9
S
2
mdl
——
分子量
629.712
InChiKey
KAWRJJABCXERCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
43
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
157
氢给体数:
0
氢受体数:
11
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[5-methyl-3-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyamine
208643-98-5
C
21
H
29
N
3
O
7
S
2
499.609
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[5-methyl-3-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyphthalimide
、
甲胺
以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以91%的产率得到3-[5-methyl-3-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyamine
参考文献:
名称:
Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
摘要:
氨基胍和烷氧基胍化合物,包括以下式的化合物: 其中X为O或NR9,R1、R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如规范中所述,以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐,能够抑制蛋白酶酶,如凝血酶。还描述了制备上述式的化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂,特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶,如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性,或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物,包括一种本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂,嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中的材料中,如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。
公开号:
US06235778B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6235778B1
申请人:
——
公开号:
US6235778B1
公开(公告)日:
2001-05-22
US6518310B2
申请人:
——
公开号:
US6518310B2
公开(公告)日:
2003-02-11
US6638931B1
申请人:
——
公开号:
US6638931B1
公开(公告)日:
2003-10-28
US6730783B2
申请人:
——
公开号:
US6730783B2
公开(公告)日:
2004-05-04
US6706765B2
申请人:
——
公开号:
US6706765B2
公开(公告)日:
2004-03-16
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