(S)-4-(tert-butyl 2-methoxyethyl(pyrrolidin-3-yl)carbamate)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile | 1312756-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (S)-4-(tert-butyl 2-methoxyethyl(pyrrolidin-3-yl)carbamate)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-[4-cyano-8-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-13-yl]pyrrolidin-3-yl]-N-(2-methoxyethyl)carbamate
• CAS: 1312756-05-0
• 化学式: C₂₉H₄₂N₆O₄Si
• 分子量: 566.776
• InChiKey: FRRCFSILJSNGKV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyl 2-methoxyethyl(pyrrolidin-3-yl)carbamate)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到(S)-4-(N-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-amino)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。

  公开号：

  WO2011073263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (S)-4-(tert-butyl 2-methoxyethyl(pyrrolidin-3-yl)carbamate)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。

  公开号：

  WO2011073263A1