5-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 215788-34-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 中文别名: 5-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐；1,2,3,4-四氢-5-三氟甲基异喹啉
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 215788-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 237.652
• InChiKey: ALVOQWQWCNJRBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one 、 5-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-methoxy-2-[[5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种新的喹唑啉酮衍生物类别，其化学式为（I），以及它们用于治疗癌症的用途。该发明还涉及包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2021198188A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• US8829006B2
  申请人：——

  公开号：US8829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] NEW COMPOUNDS 807<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 807
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008130321A2

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to new compounds. The present invention relates to new compounds, to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, une composition pharmaceutique contenant lesdits composés et l'utilisation de ces derniers en thérapie. Cette invention porte également sur des procédés de préparation desdits composés et sur de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces derniers.
• [EN] 1,2-CYCL0HEXANE DICARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] 1,2-CYCLOHEXANE DICARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001128A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions destinés au traitement de maladies associées à l'activité cystéine protéase. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases, entre autres les cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. L'invention offre un intérêt particulier pour les maladies associées à la cathepsine K. Formule (I):