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Borane, dichloro(dibenzylamino)- | 334519-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Borane, dichloro(dibenzylamino)-
英文别名
N-benzyl-N-dichloroboranyl-1-phenylmethanamine
Borane, dichloro(dibenzylamino)-化学式
CAS
334519-95-8
化学式
C14H14BCl2N
mdl
——
分子量
277.989
InChiKey
OLLUZWPMKFBLPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 Borane, dichloro(dibenzylamino)-乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    二环己基碳二亚胺与氨基硼烷,-硼烷基和-硼烷基的插入反应
    摘要:
    的插入反应 二环己基碳二亚胺与氨基硼烷,氨基硼烷基和-硼烯过渡金属配合物已被研究为通往新型含硼配体系统的潜在途径。发现与具有三坐标底物的系统相比,与包含二坐标硼中心的系统的反应更加容易。因此,(二环己基氨基)二氯化硼(1a)与二环己基碳二亚胺在50°C下历时36 h,通过插入BN键生成(结构鉴定的)胍基络合物Cy 2 NC(NCy)2 BCl 2(2a)。相比之下,与阳离子氨基硼苯络合物[CpFe(CO)2(BNCy 2)] + [BAr f 4 ] -(4a)的相应反应在约ca迅速进行。 −30°C,通过最初插入FeB键获得[CpFe(CO)2 C(NCy)2 BNCy 2 ] + [BAr f 4] -(5a)。与相关研究一致,认为促进这种插入化学反应的关键因素是在二酰亚胺和第13组中心之间形成了初始供体/受体复合物。因此,DFT研究表明,[CpFe(CO)2 B(NCy 2)(CyNCNCy)]
    DOI:
    10.1039/b709249k
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文献信息

  • Insertion reactions of dicyclohexylcarbodiimide with aminoboranes, -boryls and -borylenes
    作者:Glesni A. Pierce、Natalie D. Coombs、David J. Willock、Joanna K. Day、Andreas Stasch、Simon Aldridge
    DOI:10.1039/b709249k
    日期:——
    boron-containing ligand systems. Reactions with systems containing two-coordinate boron centres are found to be significantly more facile than those with three-coordinate substrates. Thus, reaction of (dicyclohexylamino)boron dichloride (1a) with dicyclohexylcarbodiimide over 36 h at 50 °C generates the (structurally authenticated) guanidinate complex Cy2NC(NCy)2BCl2 (2a) via insertion into the BN bond. By
    的插入反应 二环己基碳二亚胺与氨基硼烷,氨基硼烷基和-硼烯过渡金属配合物已被研究为通往新型含硼配体系统的潜在途径。发现与具有三坐标底物的系统相比,与包含二坐标硼中心的系统的反应更加容易。因此,(二环己基氨基)二氯化硼(1a)与二环己基碳二亚胺在50°C下历时36 h,通过插入BN键生成(结构鉴定的)胍基络合物Cy 2 NC(NCy)2 BCl 2(2a)。相比之下,与阳离子氨基硼苯络合物[CpFe(CO)2(BNCy 2)] + [BAr f 4 ] -(4a)的相应反应在约ca迅速进行。 −30°C,通过最初插入FeB键获得[CpFe(CO)2 C(NCy)2 BNCy 2 ] + [BAr f 4] -(5a)。与相关研究一致,认为促进这种插入化学反应的关键因素是在二酰亚胺和第13组中心之间形成了初始供体/受体复合物。因此,DFT研究表明,[CpFe(CO)2 B(NCy 2)(CyNCNCy)]
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