phenyl (3-ethylphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3-ethylphenyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, N-(3-ethylphenyl)-, phenyl ester；phenyl N-(3-ethylphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00824461
• 分子量: 241.29
• InChiKey: RNLMSEMFBXQGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenethyl)-5-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 phenyl (3-ethylphenyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到1-(4-(2-((5-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenyl)-3-(3-ethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  BPR1K653衍生物的设计和合成针对Aurora激酶后袋的选择性同工型抑制

  摘要：

  先前报道的Aurora激酶抑制剂BPR1K653的二十五种新型化学类似物（1-（4-（2-（（5-氯-6-苯基呋喃[2,3 - d ]嘧啶-4-基）氨基）乙基）苯基） -3-（2-（（（二甲基氨基）甲基）苯基）脲已通过Aurora-A和Aurora-B酶促激酶活性测定法进行设计，合成和评估。与BPR1K653类似，类似物3b - 3h在苯基脲的邻位具有烷基或叔氨基，并且显示出与Aurora-A相同或更好的对Aurora-B的抑制活性。相反，当相同的官能团移至苯基脲的间位时，观察到优先的Aurora-A抑制活性。化合物3m和3n，这两个都在苯基脲的间位上带有一个叔氨基，对Aurora-A的抑制选择性比Aurora-B的抑制选择性高10-16倍。在体外通过Western印迹分析激酶抑制结果进行验证，并且表明，化合物3M和3N在HCT116结肠癌细胞中，与Aurora-B（Thr232）相比，在

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.064
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 3-乙基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到phenyl (3-ethylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1

  摘要：

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。

  公开号：

  WO2022152822A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152821A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。
• Design and synthesis of BPR1K653 derivatives targeting the back pocket of Aurora kinases for selective isoform inhibition
  作者：Yi-Yu Ke、Chun-Ping Chang、Wen-Hsing Lin、Chia-Hua Tsai、I-Chen Chiu、Wan-Ping Wang、Pei-Chen Wang、Pei-Yi Chen、Wen-Hsin Lin、Chun-Feng Chang、Po-Chu Kuo、Jen-Shin Song、Chuan Shih、Hsing-Pang Hsieh、Ya-Hui Chi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.064

  日期：2018.5

  phenylurea, and showed equal or better inhibition activity for Aurora-B over Aurora-A. Conversely, preferential Aurora-A inhibition activity was observed when the same functional group was moved to the meta position of the phenylurea. Compounds 3m and 3n, both of which harbor a tertiary amino group at the meta position of the phenylurea, showed 10–16 fold inhibition selectivity for Aurora-A over Aurora-B. The

  先前报道的Aurora激酶抑制剂BPR1K653的二十五种新型化学类似物（1-（4-（2-（（5-氯-6-苯基呋喃[2,3 - d ]嘧啶-4-基）氨基）乙基）苯基） -3-（2-（（（二甲基氨基）甲基）苯基）脲已通过Aurora-A和Aurora-B酶促激酶活性测定法进行设计，合成和评估。与BPR1K653类似，类似物3b - 3h在苯基脲的邻位具有烷基或叔氨基，并且显示出与Aurora-A相同或更好的对Aurora-B的抑制活性。相反，当相同的官能团移至苯基脲的间位时，观察到优先的Aurora-A抑制活性。化合物3m和3n，这两个都在苯基脲的间位上带有一个叔氨基，对Aurora-A的抑制选择性比Aurora-B的抑制选择性高10-16倍。在体外通过Western印迹分析激酶抑制结果进行验证，并且表明，化合物3M和3N在HCT116结肠癌细胞中，与Aurora-B（Thr232）相比，在
• [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152822A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。