6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid | 837379-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylic acid
• CAS: 837379-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 234.23
• InChiKey: VCTDIQKAMVWQFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-fluoro-1,2,3,4 tetrahydro-β-carboline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted beta-carbolines

  摘要：

  式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中涉及IκB激酶活性增加的疾病的药物。

  公开号：

  EP1209158A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟色胺 、 乙醛酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acids as inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2)

  摘要：

  A structure-activity relationship study was conducted on a series of tetrahydro-beta-carboline-1-carboxylic acid analogs in order to identify the key functionality responsible for activity against the mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 enzyme (MK-2). The compounds were further evaluated for their ability to inhibit TNF alpha production in U937 cells and in vivo. These compounds represent a novel structural class of compounds capable of inhibiting MK-2 with remarkable selectivity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rialuts reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.070

文献信息

• Tetrahydro .beta.-carbolines having anti-hypertensive activity
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04291039A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Disclosed are novel tetrahydro .beta.-carbolines of the formula: ##STR1## wherein R is H, OCH.sub.3 or F; R.sub.1 is H or CH.sub.3 and R.sub.2 is H or COOR.sub.3 where R.sub.3 is H or CH.sub.3. These compounds are useful as antihypertensive agents.

  揭示了一种新型的四氢β-咔啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R为H、OCH.sub.3或F；R₁为H或CH.sub.3，R₂为H或COOR₃，其中R₃为H或CH.sub.3。这些化合物可用作降压药物。
• Beta-carboline compounds and analogues thereof as mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Anderson R. David

  公开号：US20050137220A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject a beta-carboline MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种用于抑制需要这种抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者施用一种β-喀啉MK-2抑制化合物或其药学上可接受的盐。
• Tetrahydro .beta.-carbolines having antihypertensive activity
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04361566A1

  公开（公告）日：1982-11-30

  Disclosed are novel tetrahydro .beta.-carbolines of the formula: ##STR1## wherein R is H, OCH.sub.3 or F; R.sub.1 is H or CH.sub.3 and R.sub.2 is H or COOR.sub.3 where R.sub.3 is H or CH.sub.3. These compounds are useful as antihypertensive agents.

  本发明揭示了新型四氢β-咔啉衍生物的化学式：##STR1## 其中，R为H，OCH.sub.3或F; R.sub.1为H或CH.sub.3，R.sub.2为H或COOR.sub.3，其中R.sub.3为H或CH.sub.3。这些化合物可用作降压药。
• US4291039A
  申请人：——

  公开号：US4291039A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US4361566A
  申请人：——

  公开号：US4361566A

  公开（公告）日：1982-11-30