N-(3-Amino-2-hydroxy-phenyl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Amino-2-hydroxy-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(3-amino-2-hydroxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: AXZMVCWSNAGENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Kupfer-Formazanreaktivfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0315046A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Kupfer-Formazanreaktivfarbstoffe der Formel in der X Cyano, Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy, einer der beiden Reste Y und Z Wasserstoff und der andere Hydroxysulfonyl, R¹ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder durch Cyano oder Carbamoyl substituiertes C₂-C₄-Alkyl und R² Fluor oder Chlor bedeuten, deren Salze sowie ihre Verwendung zum Färben von Cellulosefasern.

  式中的甲臢铜活性染料 其中 X 是氰基、卤素、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基、 两个基 Y 和 Z 中的一个是氢，另一个是羟基磺酰基、 R¹ 是氢、C₁-C₄-烷基或被氰基或氨基甲酰基取代的 C₂-C₄ 烷基，以及 R² 是氟或氯、 它们的盐及其在纤维素纤维染色中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-2-HYDROXYPHENYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS (II)<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-HYDROXYPHENYLACETAMIDE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS (II) D'ENZYME
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：WO1999026920A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) The present invention provides peptide aldehydes having an 3-amino-2-hydroxyphenyl acetamide group as part of the peptide backbone and an arginine group or analog at P1. These compounds are potent and specific or inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis are also described. Also described are 3-amino-2-hydroxyphenyl-acetamide derivatives having in history activity towards proteases of the trypsin/chymotrypsin class.(FR) La présente invention concerne des aldéhydes peptidiques comprenant un groupe 3-amino-2-hydroxyphényle acétamide faisant partie du squelette peptidique et un groupe arginine ou analogue sur P1. Ces composés sont des inhibiteurs puissants et spécifiques de la thrombine. L'invention concerne également leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs compositions pharmaceutiquement acceptables, et leurs procédés d'utilisation en tant qu'agents thérapeutiques destinés à des états pathologiques chez des mammifères caractérisés par une thrombose anormale. L'invention concerne, en outre, des dérivés de 3-amino-2-hydroxyphényl-acétamide présentant une activité connue vis-à-vis de protéases de la catégorie trypsine/chymotripsine.