4-(2-amino-phenylthio)-5-methyl-dihydro-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-amino-phenylthio)-5-methyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 4-(2-Aminophenylthio)-5-methyltetrahydrofuran-2-one；4-(2-aminophenyl)sulfanyl-5-methyloxolan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: SFIPKZIYEBTXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-phenylthio)-5-methyl-dihydro-furan-2-one 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bohrisch J., Faltz H., Paetzel M., Liebscher J., Tetrahedron, 50 (1994) N 36, S 10701-10708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2(5H)-呋喃酮 、 2-氨基苯硫醇 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bohrisch J., Faltz H., Paetzel M., Liebscher J., Tetrahedron, 50 (1994) N 36, S 10701-10708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral 1,4-diazepinones and 1,4-thiazepinones by diastereoselective ring chain transformation of α,β unsaturated lactones or lactams
  作者：J. Bohrisch、H. Faltz、M. Pätzel、J. Liebscher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89262-0

  日期：1994.1

  Butenolides or α,β-unsaturated lactams 1 react with 1,2-diamines cysteamine or 2-aminothiophenol by addition and ring transformation giving new chiral, hydrogenated or partly hydrogenated 7-(α-hydroxyalkyl) and 7-(α-aminoalkyl)-1,4-diazepin-5-ones and 1,4-thiazepin-5-ones 4.

  丁烯内酯或α，β-不饱和内酰胺1通过加成和环化反应与1,2-二胺半胱胺或2-氨基硫酚反应，得到新的手性，氢化或部分氢化的7-（α-羟烷基）和7-（α-氨基烷基）- 1,4-二氮杂-5-酮和1,4-噻氮-5-酮4。