3-mercapto-N-(4-methoxyphenyl)propanamide | 2935-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-mercapto-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: 3-Mercapto-propionsaeure-<4-methoxy-anilid>；3-mercapto-propionic acid p-anisidide；3-Mercapto-propionsaeure-p-anisidid；N-(4-methoxyphenyl)-3-sulfanylpropanamide
• CAS: 2935-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: NDGPTCJBVILMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-thiocarbamoylsulfanyl-propionic acid p-anisidide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-mercapto-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of beta-dithiocarbamyl and beta-mercapto carboxylic acid amides and the corresponding hydrazides

  摘要：

  公开号：

  US02709706A1

文献信息

• A stepwise one-pot synthesis of aliphatic thiols and their derivatives from acrylamides and sulfur
  作者：András Gy. Németh、Renáta Szabó、Krisztina Németh、György M. Keserű、Péter Ábrányi-Balogh

  DOI：10.1039/d2ob00512c

  日期：——

  investigated the reactivity of acrylamides with sulfur and eventually developed a new pseudo-multicomponent reaction for the preparation of polysulfides. Sequential one-pot reduction led to diversely substituted thiols. Additional third stage one-pot modifications provided thioethers, unsymmetric disulfide and thioester.

  元素硫能够方便地形成 C-S 键和直接掺入 S-S 键。然而，几乎没有公开容易获得的缺电子烯烃对硫的反应性。在此，我们研究了丙烯酰胺与硫的反应性，并最终开发了一种新的准多组分反应来制备多硫化物。连续的一锅还原导致多种取代的硫醇。额外的第三阶段一锅法修饰提供了硫醚、不对称二硫化物和硫酯。
• ?-Propiothiolactone
  作者：I. L. Knunyants、N. D. Kuleshova、M. G. Lin'kova

  DOI：10.1007/bf00845757

  日期：1965.6