2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-(α-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-(α-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: Isoquinoline-1-methanol, alpha-phenyl-2-tetramethylphosphorodiamido-；[2-[bis(dimethylamino)phosphoryl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-phenylmethanol
• 化学式: C₂₀H₂₈N₃O₂P
• 分子量: 373.435
• InChiKey: VYIDXXPTJBABJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-lithio-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-(α-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-双（二甲氨基）膦酰基-1-锂-1,2,3,4-四氢异喹啉。一种高度亲核的d 1-试剂，用于制备1-取代的四氢异喹啉

  摘要：

  标题化合物4由磷酸酰胺5在四氢呋喃中与丁基锂生成。锂试剂4在室温下稳定。其与亲电反应提供产品6-22，26，27，参见表1和方案。第二次烷基化也是可能的，请参阅23–25。在回流的含水甲醇盐酸中完成四氢异喹啉的裂解，参见表2。膦酰基化，锂化，与亲电试剂反应和裂解构成异喹啉核1烷基化的有效序列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640305