1,4-Dimethyl-2(1H)-pyridinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: 1,4-dimethylpyridine-2-thione
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.22
• InChiKey: RYFYKGPCUWXCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基吡啶 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-Dimethyl-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  通过 SN2 取代产生光化学碳自由基的亲核有机催化剂

  摘要：

  光化学产生自由基是构建各种分子的有效方法。但这些方法大多数依赖于引发剂或自由基前体的氧化还原特性。在此，我们报道了一种光化学有机催化剂，它与卤化苄反应，通过 S N 2 途径产生碳自由基。这种亲核催化剂易于制备并且工作台稳定。 S N 2 工艺不依赖于卤化物的氧化还原特性，显示出潜在的合成效用。对照实验和紫外可见光谱分析表明S N 2 取代加合物是关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01278

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01278
  作者：Wang, Yuzhuo、Fan, Shiwen、Tang, Xinjun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01278

  日期：——

  Photochemical generation of radicals is a powerful way to construct various molecules. But most of these methods rely on initiators or the redox properties of radical precursors. Herein, we report a photochemical organic catalyst that reacts with benzyl halide to generate carbon radical via an SN2 pathway. This nucleophilic catalyst can be easily prepared and is bench-stable. The SN2 process does not

  光化学产生自由基是构建各种分子的有效方法。但这些方法大多数依赖于引发剂或自由基前体的氧化还原特性。在此，我们报道了一种光化学有机催化剂，它与卤化苄反应，通过 S N 2 途径产生碳自由基。这种亲核催化剂易于制备并且工作台稳定。 S N 2 工艺不依赖于卤化物的氧化还原特性，显示出潜在的合成效用。对照实验和紫外可见光谱分析表明S N 2 取代加合物是关键中间体。