1,3-Dimethyl-2(1H)-pyridinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: 1,3-dimethylpyridine-2-thione
• 化学式: C₇H₉NS
• mdl: MFCD01860173
• 分子量: 139.22
• InChiKey: VYVCNVCQSMQCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2(1H)-pyridinethione 、 N-苯基马来酰亚胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHUSHERINA N. P.; PILIPENKO V. S.; BENTANELI L. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1277-1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基吡啶 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-Dimethyl-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  通过 SN2 取代产生光化学碳自由基的亲核有机催化剂

  摘要：

  光化学产生自由基是构建各种分子的有效方法。但这些方法大多数依赖于引发剂或自由基前体的氧化还原特性。在此，我们报道了一种光化学有机催化剂，它与卤化苄反应，通过 S N 2 途径产生碳自由基。这种亲核催化剂易于制备并且工作台稳定。 S N 2 工艺不依赖于卤化物的氧化还原特性，显示出潜在的合成效用。对照实验和紫外可见光谱分析表明S N 2 取代加合物是关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01278

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015203A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC调节剂，含有它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学结构。在其他实施例中，本文描述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• CYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1694410A2

  公开（公告）日：2006-08-30
• [EN] CYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPANE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005058884A2

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides a compound having aggrecanase inhibitory activity and MMP-13 inhibitory activity, and useful as a therapeutic agent for osteoarthritis, rheumatoid arthritis and the like, more specifically, a cyclopropane compound of formula (1): wherein R1 is - (CH2) m-X- (CH2)n-A1 etc., wherein m and n are the same or different and each is 0 to 6, X is a single bond, etc. and A1 is a substituted C3-14 hydrocarbon ring group, etc.; R2 and R3 are the same or different and each is a hydrogen atom, -(CH2)p-X1-(CH2)q-A2, etc., wherein p and q are the same or different and each is 0 to 6, X1 is a single bond, etc. and A2 is an optionally substituted C3-14 hydrocarbon ring group, etc.; R4 is -C02R9, etc., wherein R9 is a hydrogen atom, etc.; and R20 and R21 are the same or different and each is a hydrogen atom, - (CH2)m12-X12- (CH2)m12-R30, etc., wherein m12 and m12 are the same or different and each is 0 to 6, X12 is a single bond, etc. and R30 is a hydrogen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.