butenyl styrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butenyl styrene
• 英文别名: Hexa-1,3-dien-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: YMLBJAJXZOGXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butenyl styrene 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以90.476%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Ru 催化的远程共轭异构化对支链 1,3-二烯的动力学控制立体选择性访问

  摘要：

  描述了提供支链 1,3-二烯的远程烯烃的 Ru 催化共轭异构化。这些动力学产物以高产率、良好的区域控制水平和高立体选择性获得。范围广泛的官能团和杂环与温和的反应条件相容，并且异构化持续长距离。对照实验支持由迭代迁移插入/β-H 消除组成的金属氢化物机制，该机制优先在末端烯烃位点启动。已经开发了两种使用 [Ru/Cu] 和 [Ru/Rh] 组合的一锅多金属选择性催化序列来说明该过程的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02144

文献信息

• Kinetically Controlled Stereoselective Access to Branched 1,3-Dienes by Ru-Catalyzed Remote Conjugative Isomerization
  作者：Simone Scaringi、Clément Mazet

  DOI：10.1021/acscatal.1c02144

  日期：2021.7.2

  3-dienes is described. These kinetic products are obtained in high yields, good levels of regiocontrol, and high stereoselectivity. A broad range of functional groups and heterocycles are compatible with the mild reaction conditions, and isomerization is sustained over long distances. Control experiments support a metal-hydride mechanism consisting of iterative migratory insertions/β-H eliminations, which

  描述了提供支链 1,3-二烯的远程烯烃的 Ru 催化共轭异构化。这些动力学产物以高产率、良好的区域控制水平和高立体选择性获得。范围广泛的官能团和杂环与温和的反应条件相容，并且异构化持续长距离。对照实验支持由迭代迁移插入/β-H 消除组成的金属氢化物机制，该机制优先在末端烯烃位点启动。已经开发了两种使用 [Ru/Cu] 和 [Ru/Rh] 组合的一锅多金属选择性催化序列来说明该过程的合成潜力。