(R)-methyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate | 1391854-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1391854-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: FANRDFGKCWWYAH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴乙基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (R)-methyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子间CH胺化反应。

  摘要：

  报道了一种新型的手性N-甲氧基氧基氨基甲酸酯，可进行铑催化的立体选择性CH胺化反应。使用乙酸乙酯作为溶剂，可以良好的收率和选择性生产手性苄基和炔丙基胺。通过裂解手性试剂可容易地获得相应的游离胺，该手性试剂也可被回收。

  DOI：

  10.1039/c2cc33689h

文献信息

• Stereoselective intermolecular C–H amination reactions
  作者：Hélène Lebel、Carl Trudel、Cédric Spitz

  DOI：10.1039/c2cc33689h

  日期：——

  A novel chiral N-mesyloxycarbamate to perform rhodium-catalyzed stereoselective C-H amination reactions is reported. Chiral benzylic and propargylic amines are produced in good yields and selectivities using ethyl acetate as solvent. The corresponding free amines are easily obtained by cleavage of the chiral reagent, which could also be recovered.

  报道了一种新型的手性N-甲氧基氧基氨基甲酸酯，可进行铑催化的立体选择性CH胺化反应。使用乙酸乙酯作为溶剂，可以良好的收率和选择性生产手性苄基和炔丙基胺。通过裂解手性试剂可容易地获得相应的游离胺，该手性试剂也可被回收。