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2-(1-acetyl-5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-acetyl-5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
英文别名
2-(1-acetyl-5-bromo-2-oxo-3H-indol-3-yl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
2-(1-acetyl-5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one化学式
CAS
——
化学式
C18H13BrN2O3S
mdl
MFCD03308156
分子量
417.283
InChiKey
MRTUYFPDSFAJKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 2-(1-acetyl-5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate 、 2-氨基苯硫醇溶剂黄146 为溶剂, 以58%的产率得到2-(1-acetyl-5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)acetic acid esters with benzene-1,2-diamine and 2-aminobenzenethiol
    摘要:
    2-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)acetic acid esters reacted with benzene-1,2-diamine or 2-aminobenzenethiol to give (2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-substituted 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones or 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones.
    DOI:
    10.1134/s1070428007010071
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