O-methyl benzylphenylthiophosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methyl benzylphenylthiophosphinate
• 英文别名: benzyl-methoxy-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₁₄H₁₅OPS
• 分子量: 262.312
• InChiKey: JDEOTUGHIVHBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(α-hydroxybenzyl)phenylphosphine sulfide 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IONKIN, A. S.;EFREMOV, YU. YA.;NEXOROSHKOV, V. M.;ERASTOV, O. A.;ARBUZOV,+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 11, 2551-2555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphole-N-phenylmaleimide [4+2] cycloadducts as synthetic equivalents of nucleophilic phosphinidenes
  作者：Rongqiang Tian、Zheng Duan、Xiaoxu Zhou、Dingjin Geng、Yangjie Wu、François Mathey

  DOI：10.1039/b901154d

  日期：——

  Using 1-R-3,4-dimethylphosphole-N-phenylmaleimide cycloadducts as synthetic equivalents of phosphinidenes [R-P], the following sequence has been developed: [R-P] + R(1)X --> RR(1)PX --> RR(1)P-OR(2).

  使用1-R-3,4-二甲基磷脂-N-苯基马来酰亚胺环加合物作为次膦酸酯[RP]的合成等价物，已开发出以下序列：[RP] + R（1）X-> RR（1）PX- > RR（1）P-OR（2）。
• Mechanism of the reaction of bis(?-hydroxyalkyl)phenyl-phosphine sulfides with dimethylformamide dimethylacetal
  作者：A. S. Ionkin、Yu. Ya. Efremov、V. M. Nekhoroshkov、O. A. Erastov、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00957318

  日期：1987.11
• IONKIN, A. S.;EFREMOV, YU. YA.;NEXOROSHKOV, V. M.;ERASTOV, O. A.;ARBUZOV,+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 11, 2551-2555
  作者：IONKIN, A. S.、EFREMOV, YU. YA.、NEXOROSHKOV, V. M.、ERASTOV, O. A.、ARBUZOV,+

  DOI：——

  日期：——