N-phenyl-2-stearoylhydrazinecarbothioamide | 93798-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-stearoylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-Octadecanoyl-4-phenyl-3-thiosemicarbazide；1-(octadecanoylamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 93798-49-3
• 化学式: C₂₅H₄₃N₃OS
• 分子量: 433.702
• InChiKey: IZNNLXVKQCSITK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-stearoylhydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代噻二唑，恶二唑，三唑和三嗪酮作为抗菌和表面活性化合物

  摘要：

  硬脂酸（1）用作在制备的重要生物活性的杂环为噻二唑新的廉价原料，恶二唑，三唑和三嗪酮衍生物（2 - 11）通过与亲核试剂的不同治疗。这些杂环带有活性氢原子（SH，NH和NH 2），其可通过氧化丙烯（5，10，15摩尔）的不同摩尔被丙氧基化以产生非离子化合物（12 - 21）一- ç具有用作表面和抗菌活动。这些化合物的结构解析基于IR，1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。筛选了这些化合物的表面性质（表面和界面张力，浊点，润湿时间，发泡性质和乳液稳定性）和生物降解性，并测试了这些化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1368-6
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-phenyl-2-stearoylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1-壬酰基/十八烷基-4-取代的硫代氨基脲和取代的1,2,4-三唑作为生物活性化合物的合成

  摘要：

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400525

文献信息

• Synthesis of 1-nonanoyl/octadecanoyl-4-substituted thiosemicarbazides and substituted 1,2,4-trizoles as biological active compounds
  作者：Katica Colanceska-Ragenovic、Vesna Dimova、Vlado Kakurinov、Dora Molnar Gabor

  DOI：10.1002/jhet.5570400525

  日期：2003.9

  4-triazoline-3-thiones were synthesized as potential antimicrobial agents. The course of synthesis included the reaction of nonanoyl/octadecanoyl hydrazines with selected alkyl/aryl isothiocyanates. The prepared thiosemicarbazides gave by cyclization the required 1,2,4-triazoles. A number of synthesized compounds were subjected to in vitro testing against two gram-positive, two gram-negative bacteria

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。
• Substituted Thiadiazole, Oxadiazole, Triazole and Triazinone as Antimicrobial and Surface Activity Compounds
  作者：R. El-Sayed

  DOI：10.1007/s11743-012-1368-6

  日期：2013.1

  heterocycles as thiadiazole, oxadiazole, triazole and triazinone derivatives (2–11) by treating with different nucleophiles. These heterocycles bears active hydrogen atom (SH, NH and NH2) which could be propoxylated by different moles of propylene oxide (5, 10, 15 mol) to produce nonionic compounds (12–21)a–c having functions as surface and antimicrobial activities. The structural elucidation of these

  硬脂酸（1）用作在制备的重要生物活性的杂环为噻二唑新的廉价原料，恶二唑，三唑和三嗪酮衍生物（2 - 11）通过与亲核试剂的不同治疗。这些杂环带有活性氢原子（SH，NH和NH 2），其可通过氧化丙烯（5，10，15摩尔）的不同摩尔被丙氧基化以产生非离子化合物（12 - 21）一- ç具有用作表面和抗菌活动。这些化合物的结构解析基于IR，1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。筛选了这些化合物的表面性质（表面和界面张力，浊点，润湿时间，发泡性质和乳液稳定性）和生物降解性，并测试了这些化合物的抗菌活性。