(4R)-2-methyl-4-((triethylsilyl)oxy)hept-1-ene 在
咪唑 、
Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、
氢气 、
碘 、
L-Selectride 、
N,N-二异丙基乙胺 、
三苯基膦 作用下,
以
四氢呋喃 、
乙醇 、
二氯甲烷 、
1,2-二氯乙烷 为溶剂,
-78.0~50.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 82.75h,
生成 (5R,9R,10R,11S,13R)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-diethyl-13-(3-iodopropyl)-9-(methoxymethoxy)-7,10,15,15,16,16-hexamethyl-5-propyl-4,14-dioxa-3,15-disilaheptadec-7-ene