5-乙基-1-苯基-1H-吡啶-2-酮 | 53427-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-1-苯基-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 5-ethyl-1-phenyl-2-(1H) pyridone
• 英文别名: 5-ethyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone；5-Ethyl-1-phenyl-2-(1H)pyridone；5-ethyl-1-phenyl-2( H)-pyridone；5-ethyl-1-phenyl-2(1H)-pyridone；5-Ethyl-1-phenyl-1H-pyridin-2-one；5-ethyl-1-phenylpyridin-2-one
• CAS: 53427-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD09997893
• 分子量: 199.252
• InChiKey: VANOHWLVAFCHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙基吡啶-2-醇 以84%的产率得到5-乙基-1-苯基-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone compositions and methods of use

  摘要：

  描述了一种含有活性成分5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮的新型镇痛、退烧、抗炎组合物。这种组合物还被发现能显著降低血清尿酸和葡萄糖水平，并对人类和其他哺乳动物的多种上呼吸道疾病治疗有效。皮肤状况如皮炎和毒葛也可以通过这种药物缓解。含有5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮的组合物在口服时不引起刺激，在应用于特定靶组织时也没有显著的刺激或其他后遗症。

  公开号：

  US03974281A1

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] METHOD OF MAKING A PYRIDONE COMPOUND, 5-ETHYL-1-PHENYL-2-(1H)-PYRIDONE, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDONE, 5-ÉTHYL-1-PHÉNYL-2-(1H)-PYRIDONE, ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SIGNA S A DE C V

  公开号：WO2012107831A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  There are provided methods for the preparation of 5-ethyl-1-phenyl-2(1H)-pyridone and intermediates thereof. Thus, there is provided a one-pot method from the production of 5-ethyl-2(1H)-pyridone from butyl aldehyde and a compound of the Formula 9. There is also provided a process for the preparation of 5-ethyl-1-phenyl-2(1H)- pyridone comprising reaction of 5-ethyl-2(1H)-pyridone with phenyl halide in the presence of Cu20 and a first base.

  提供了制备5-乙基-1-苯基-2（1H）-吡啶酮及其中间体的方法。因此，提供了一种从丁醛和公式9化合物制备5-乙基-2（1H）-吡啶酮的一锅法。还提供了一种制备5-乙基-1-苯基-2（1H）-吡啶酮的方法，包括在Cu20和第一碱存在下，将5-乙基-2（1H）-吡啶酮与苯基卤反应。
• Method for reducing serum glucose levels
  申请人：Affiliated Medical Research, Inc.

  公开号：US04042699A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  Novel pharmaceutical compositions containing as the active ingredient the compound 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone are described. Such compositions have been found to have a metabolic property which causes significant lowering of serum glucose levels in humans and other mammals. The compositions containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone caused no irritation on oral administration or when applied to specific target tissues showed no significant irritation or other sequelae.

  本发明涉及一种含有化合物5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮作为活性成分的新型药物组合物。发现这种组合物具有代谢特性，可以显著降低人类和其他哺乳动物的血清葡萄糖水平。含有5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮的组合物在口服时不引起刺激，在应用于特定目标组织时也没有显著的刺激或其他后遗症。
• Method for reducing serum uric acid levels
  申请人：Affiliated Medical Research, Inc.

  公开号：US04052509A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Novel pharmaceutical compositions containing as the active ingredient the compound 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone are described. Such compositions have been found to have a metabolic property which causes significant lowering of serum uric acid levels in humans and other mammals. The compositions containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone caused no irritation on oral administration or when applied to specific target tissues showed no significant irritation or other sequelae.

  本发明涉及一种新型药物组合物，其活性成分为5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮化合物。已发现这种组合物具有代谢特性，能显著降低人类和其他哺乳动物的血清尿酸水平。含有5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮的组合物在口服时不会引起刺激，应用于特定目标组织时也不会出现明显的刺激或其他后遗症。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090286843A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄热病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述化合物或组合物的有效量。