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1,3,4-Thiadiazole, 2-isopropyl-5-phenyl-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4-Thiadiazole, 2-isopropyl-5-phenyl-
英文别名
2-phenyl-5-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazole
1,3,4-Thiadiazole, 2-isopropyl-5-phenyl-化学式
CAS
——
化学式
C11H12N2S
mdl
——
分子量
204.29
InChiKey
LMQKMRPLYREAPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:US20150152108A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本发明涉及新型取代桥式脲化合物,相应的相关类似物,药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAS ET LEUR UTILISATION
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2019055540A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    A compound of Formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    描述了一个式(Ia)或(Ib)的化合物,或其药用盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用相同化合物的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROMUSCULAIRES
    申请人:EDGEWISE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021231615A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.
    本文披露了用于治疗神经肌肉疾病,如杜欣氏肌肉萎缩症(DMD)的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗DMD和调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面具有用途。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2020243519A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    这份披露涉及化学实体(例如,一种化合物或一种药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因激活剂(STING)。这些化学实体可用于治疗一种情况、疾病或紊乱,其中增加(例如,过度的)STING激活(例如,STING信号传导)导致该情况、疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展(例如,癌症)在受试者(例如,人类)中。这份披露还涉及包含同样化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
  • Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20120035189A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    本公开提供I式化合物,包括其盐,以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁性α7受体的配体,可用于治疗中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病。
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