1,3-benzoxazepine | 17367-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,3-benzoxazepine
• 英文别名: benzo[f][1,3]oxazepine；1,3-Benzoxazepine
• CAS: 17367-95-2
• 化学式: C₉H₇NO
• 分子量: 145.161
• InChiKey: PTRLPSGOSUMTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-benzoxazepine 、 1-羟基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  异喹啉N-氧化物在各种醇中的光化学磁场效应

  摘要：

  在异喹啉 N-氧化物光化学异构化为内酰胺（1-异喹诺酮）的情况下，首次发现由于 HFI-J 机制而产生的磁场效应的显着溶剂依赖性。当反应介质从叔丁醇变为 2-丙醇（或乙醇），然后变为甲醇时，内酰胺的化学产率在较高磁场下显示最小值，这与 pKa 值（t-丁醇>2-丙醇≈乙醇>甲醇）。这种溶剂依赖性提供了确凿的证据，即光异构化通过 S1 型单线态自由基-离子对中间体进行，该中间体通过 N-氧化物阳离子自由基中的 N→O 基团与 OH 基团之间的氢键连接。醇的阴离子自由基。另一个有趣的发现是，在叔丁醇中进行光化学异构化的情况下，内酰胺的化学产率在大约 0.9T 和 1.35T 处显示出明显的最大值，而最小值在约 0.72T 处。异常...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2723

文献信息

• Photochemical Magnetic-Field Effects of Isoquinoline<i>N</i>-Oxide in Various Alcohols
  作者：Norisuke Hata

  DOI：10.1246/bcsj.59.2723

  日期：1986.9

  was found for the first time in the case of a photochemical isomerization of isoquinoline N-oxide into lactam (1-isoquinolone). The chemical yield of the lactam showed a minimum at a higher magnetic field as one changes the reaction medium from t-butyl alcohol to 2-propanol (or ethanol) and then to methanol, which was the same order as the pKa value (t-butyl alcohol>2-propanole≈ethanol>methanol). Such

  在异喹啉 N-氧化物光化学异构化为内酰胺（1-异喹诺酮）的情况下，首次发现由于 HFI-J 机制而产生的磁场效应的显着溶剂依赖性。当反应介质从叔丁醇变为 2-丙醇（或乙醇），然后变为甲醇时，内酰胺的化学产率在较高磁场下显示最小值，这与 pKa 值（t-丁醇>2-丙醇≈乙醇>甲醇）。这种溶剂依赖性提供了确凿的证据，即光异构化通过 S1 型单线态自由基-离子对中间体进行，该中间体通过 N-氧化物阳离子自由基中的 N→O 基团与 OH 基团之间的氢键连接。醇的阴离子自由基。另一个有趣的发现是，在叔丁醇中进行光化学异构化的情况下，内酰胺的化学产率在大约 0.9T 和 1.35T 处显示出明显的最大值，而最小值在约 0.72T 处。异常...