2-methylene-6'-(1H-pyrrol-1-yl)-6',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,6]naphthyridin]-5'-one | 1251739-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methylene-6'-(1H-pyrrol-1-yl)-6',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,6]naphthyridin]-5'-one
• 英文别名: 2'-methylidene-6-pyrrol-1-ylspiro[8H-1,6-naphthyridine-7,1'-cyclohexane]-5-one
• CAS: 1251739-50-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: VORCMAISWUUFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1H-pyrrol-1-yl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione 、 1,2-二甲撑环己烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到2-methylene-6'-(1H-pyrrol-1-yl)-6',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,6]naphthyridin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与1,3-二烯的脱羰环加成反应

  摘要：

  通过使用镍催化剂进行邻苯二甲酰亚胺与1，3-二烯的脱羰环加成反应。该反应相对于1，3-二烯和邻苯二甲酰亚胺均选择性地提供3-乙烯基二氢异喹诺酮。

  DOI：

  10.1021/ol101842y

文献信息

• Decarbonylative Cycloaddition of Phthalimides with 1,3-Dienes
  作者：Kyohei Fujiwara、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol101842y

  日期：2010.10.15

  The decarbonylative cycloadditions of phthalimides with 1,3-dienes were performed by using nickel catalyst. The reactions afford 3-vinyldihydroisoquinolones regioselectively with respect to both 1,3-dienes and phthalimides.

  通过使用镍催化剂进行邻苯二甲酰亚胺与1，3-二烯的脱羰环加成反应。该反应相对于1，3-二烯和邻苯二甲酰亚胺均选择性地提供3-乙烯基二氢异喹诺酮。