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Benzene, 1,3,5-trichloro-2-(1-methylethyl)-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzene, 1,3,5-trichloro-2-(1-methylethyl)-
英文别名
1,3,5-trichloro-2-propan-2-ylbenzene
Benzene, 1,3,5-trichloro-2-(1-methylethyl)-化学式
CAS
——
化学式
C9H9Cl3
mdl
——
分子量
223.5
InChiKey
DQLQVCHFECTFEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

文献信息

  • JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:GOODACRE SIMON CHARLES
    公开号:US20100317643A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof
    这项发明提供了公式I的化合物,其立体异构体或药学上可接受的盐,其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义,包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
  • NOVEL COMPOUND HAVING ABILITY TO INHIBIT 11B-HSD1 ENZYME OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:AHN-GOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20150210635A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibiting 11β-HSD1 enzyme activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. Since the compound of the present invention selectively inhibits the activity of 11β-HSD1 (11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1), the compound of the invention can be effectively used as a therapeutic agent for the treatment of diseases caused by the over-activation of 11β-HSD1 such as non-insulin dependent type II diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorder, metabolic syndrome, and other diseases or condition mediated by the excessive activity of glucocorticoid.
    本发明涉及一种新颖的化合物或其药物可接受的盐,该化合物抑制11β-HSD1酶活性,其制备方法,以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物选择性地抑制11β-HSD1(11β-羟基类固醇脱氢酶1型)的活性,因此本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度激活引起的疾病的治疗剂,例如非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由糖皮质激素过度活动介导的疾病或状况。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:giraFpharma LLC
    公开号:US20190106427A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
    提供了作为Wee1抑制剂杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂,用于治疗疾病,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200196600A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    A pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1, R2, X, Y and Z are defined. The pyridone compound can control plant diseases.
    一种由化学式(1)表示的吡啶酮化合物:其中R1、R2、X、Y和Z被定义。该吡啶酮化合物可以控制植物疾病。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ABRAXIS BIOSCIENCE LLC
    公开号:WO2010144345A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present invention comprises inter alia triazine compounds as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明包括如下三唑化合物(如式(I)所示)及其药用可接受盐。
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