7-dimethoxymethyl-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin | 176851-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-dimethoxymethyl-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
• 英文别名: [6-(Dimethoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 176851-90-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₈
• 分子量: 406.433
• InChiKey: NNRLOPGETOIMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸二甲酯 、 7-dimethoxymethyl-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以23%的产率得到6-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应制备取代的萘并 [2,3-b]-1,4-二恶英的简便方法。

  摘要：

  摘要 萘并稠合体系 3 和 4 是由羟基-缩醛 1 通过脱乙酰化、不稳定二烯 2 的形成和 Diels-Alder 环加成与适当的亲二烯体在酸性介质中合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919608002612
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 反应 8.5h， 生成 7-dimethoxymethyl-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应制备取代的萘并 [2,3-b]-1,4-二恶英的简便方法。

  摘要：

  摘要 萘并稠合体系 3 和 4 是由羟基-缩醛 1 通过脱乙酰化、不稳定二烯 2 的形成和 Diels-Alder 环加成与适当的亲二烯体在酸性介质中合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919608002612

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of Substituted Naphtho[2,3-b]-1,4-dioxin by the Diels-Alder Reaction.
  作者：A. S. Capilla、M. D. Pujol

  DOI：10.1080/00397919608002612

  日期：1996.5

  Abstract The naphtho-fused systems 3 and 4 were synthesized from the hydroxy-acetal1 through deacetylation, formation of unstable diene 2 and Diels-Alder cycloaddition with the appropriate dienophile in acidic media.

  摘要 萘并稠合体系 3 和 4 是由羟基-缩醛 1 通过脱乙酰化、不稳定二烯 2 的形成和 Diels-Alder 环加成与适当的亲二烯体在酸性介质中合成的。