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3-(4-Chloranilino)-3-phenyl-propionitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-Chloranilino)-3-phenyl-propionitrile
英文别名
3-(4-chloroanilino)-3-phenylpropanenitrile
3-(4-Chloranilino)-3-phenyl-propionitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H13ClN2
mdl
——
分子量
256.735
InChiKey
SNGCYIRMVNWPDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-亚苄基-4-氯苯胺溴乙腈tin三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以72%的产率得到3-(4-Chloranilino)-3-phenyl-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Tin-Mediated Addition of Bromoaceto-Nitrile to Aldimines
    摘要:
    In the presence of tin powder, the addition of bromoacetonitrile to aldimines gives beta-amino nitriles in THF. Chlorotrimethylsilane can accelerate the reaction.
    DOI:
    10.1080/00397919708004176
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文献信息

  • Reactions of Schiff Bases with Superoxide Ion in Acetonitrile
    作者:Katsuyoshi Shibata、Yoshiyuki Saito、Katsuyoshi Urano、Masaki Matsui
    DOI:10.1246/bcsj.59.3323
    日期:1986.10
    The reactions of Schiff bases such as N-benzylideneanilines with superoxide ion in acetonitrile under mild conditions gave the cyanomethyl adducts, 3-arylamino-3-arylpropionitriles, as the main products in relatively good yields. In the case of N-(4-nitrobenzylidene)aniline, the adduct was further oxidized to β-anilino-4-nitrocinnamonitrile. No oxidative products such as amides were obtained except
    席夫碱(如 N-亚苄基苯胺)与乙腈中的超氧离子在温和条件下反应得到氰甲基加合物,3-芳基氨基-3-芳基丙腈,作为主要产物,产率相对较好。在 N-(4-硝基亚苄基)苯胺的情况下,加合物被进一步氧化为 β-苯胺基-4-硝基肉桂腈。除了N-(4-氯-和4-硝基亚苄基)苯胺的反应外,没有得到氧化产物如酰胺。
  • 10.1021/acs.orglett.4c01673
    作者:Liu, Wei、Hou, Hao、Jing, Haochuan、Huang, Shiqing、Ou, Wei、Su, Chenliang
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01673
    日期:——
    β-Amino nitriles are important molecular scaffolds. Cyanoalkylation of imines is the most straightforward method for the construction of these scaffolds. In this study, we report the novel cyanoalkylation of imines via radical coupling enabled by a photoactive electron donor–acceptor complex. This strategy is characterized by mild conditions, broad reaction scopes, and high atom economy. The scalability
    β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中,我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明,从中获得了多种重要的药物相关分子。
  • SHIBATA KATSUYOSHI; SAITO YOSHIYUKI; URANO KATSUYOSHI; MATSUI MASAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3323-3325
    作者:SHIBATA KATSUYOSHI、 SAITO YOSHIYUKI、 URANO KATSUYOSHI、 MATSUI MASAKI
    DOI:——
    日期:——
  • Tin-Mediated Addition of Bromoaceto-Nitrile to Aldimines
    作者:Peipei Sun、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00397919708004176
    日期:1997.9
    In the presence of tin powder, the addition of bromoacetonitrile to aldimines gives beta-amino nitriles in THF. Chlorotrimethylsilane can accelerate the reaction.
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