N-(2-bromo-4-fluorophenylmethyl)trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-fluorophenylmethyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: Trifluoroacetamide,-(2-bromo-4-fluoro-benzyl)；N-[(2-bromo-4-fluorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₉H₆BrF₄NO
• 分子量: 300.05
• InChiKey: QNSCRIGKWKAZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 、 乌洛托品 、 三氟乙酸 140.0 ℃ 、500.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 N-(4-bromo-2-fluorophenylmethyl)trifluoroacetamide 、 N-(2-bromo-4-fluorophenylmethyl)trifluoroacetamide 、 N-(2-bromo-6-fluorophenylmethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Haloarenes in the Duff reaction under high pressures

  摘要：

  Reactions of haloarenes with urotropine in CF3COOH at elevated temperatures and high pressures give the corresponding aromatic aldehydes and/or N-(haloarylmethyl)trifluoroacetamides. The yeilds of the products and their ratio depend on electronic properties of substituents in the aromatic ring. The reaction carried out in a mixture of CF3COOH and (CF3CO)(2)O affords only amides.

  DOI：

  10.1007/bf00696718