2-Hydroxy-4'-nitro-stilben | 107558-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4'-nitro-stilben
• 英文别名: 2-[2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 107558-85-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• mdl: MFCD03990507
• 分子量: 241.246
• InChiKey: WYCLPRAZRCOITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4'-nitro-stilben 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93 %的产率得到(E)-2-(2-(4-nitrostyryl)phenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下铜催化的分子内 SEAr 反应-氧化：苯乙烯基/烯基取代氧杂蒽酮衍生物的合成

  摘要：

  在此，我们设计并展示了一种铜催化的分子内 S E Ar 反应-氧化过程，以获得苯乙烯基/烯基取代的氧杂蒽酮衍生物。该协议提供了多种中等至高产率的取代氧杂蒽酮衍生物。该协议已通过克级合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300364
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-Hydroxy-4'-nitro-stilben
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下铜催化的分子内 SEAr 反应-氧化：苯乙烯基/烯基取代氧杂蒽酮衍生物的合成

  摘要：

  在此，我们设计并展示了一种铜催化的分子内 S E Ar 反应-氧化过程，以获得苯乙烯基/烯基取代的氧杂蒽酮衍生物。该协议提供了多种中等至高产率的取代氧杂蒽酮衍生物。该协议已通过克级合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300364

文献信息

• Copper‐Catalyzed Intramolecular S_EAr Reaction–Oxidation under Aerobic Conditions: Synthesis of Styryl‐/Alkenyl‐Substituted Xanthone Derivatives
  作者：Sanjay Yadav、Prashant Kumar Sinha、Surisetti Suresh

  DOI：10.1002/ejoc.202300364

  日期：2023.6.14

  Herein, we have designed and demonstrated a copper-catalyzed intramolecular SEAr reaction−oxidation process to access styryl-/alkenyl-substituted xanthone derivatives. This protocol affords a variety of substituted xanthone derivatives in moderate to high yields. The protocol has been demonstrated by gram-scale syntheses.

  在此，我们设计并展示了一种铜催化的分子内 S E Ar 反应-氧化过程，以获得苯乙烯基/烯基取代的氧杂蒽酮衍生物。该协议提供了多种中等至高产率的取代氧杂蒽酮衍生物。该协议已通过克级合成得到证明。