创建了由
吡啶甲酰胺基部分结合在一起的三重 Ir( III ) 配合物。在我们早期的研究中,我们证明了在催化量的 Cp*Ir( III ) 催化剂和t BuOK 存在下,在
甲苯中由酮或仲醇与伯醇生产 α-烷基化酮的配合物的催化活性使用借氢技术在 110 °C 下进行。早期许多研究小组以2-
氨基醇和酮或仲醇衍
生物为起始原料合成了
喹啉、
吡咯和
吡啶衍生物,但这些情况下的反应条件并不适合绿色合成,如催化剂负载量较多、碱含量较高等。负荷大、反应时间长、温度高。此外,大多数反应都含有
磷化氢(一种危险的副产品)以及催化剂。考虑到这些缺点,我们在前期工作取得优异成果后尝试扩大催化剂的用途,并通过无受体脱氢偶联(ADC)程序在90℃下成功生产了
喹啉、
吡咯和
吡啶衍生物。在纯净/无溶剂条件下 –110 °C,这些含氮
杂环化合物的产率达到了良好甚至异常的收率。这种方法很有吸引力,因为它对环境无害,并且可以“绿色”合