3-[(E)-tert-Butylimino]-6-methoxy-2-p-tolyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(E)-tert-Butylimino]-6-methoxy-2-p-tolyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-t-Butylimino-6-methoxy-2-p-tolyl-2,3-dihydroisoindol-1-one；3-tert-butylimino-6-methoxy-2-(4-methylphenyl)isoindol-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: XMEAWSMLVIVNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Propanamine, N-[[3-[(1,1-dimethylethyl)imino]-2,3-dihydro-6-methoxy-2-(4-methylphenyl)-1H-isoindol-1-ylidene]methylene]-2-methyl- 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到3-[(E)-tert-Butylimino]-6-methoxy-2-p-tolyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  环钯联苯并亚胺-苯胺席夫碱配合物的反应。2'-取代的席夫碱衍生物的选择性合成和二聚体[Pd（μ-OAc）（5'-OCH 3 C 6 H 3 CHNC 6 H 4 -4-CH 3）]的X射线晶体结构2个

  摘要：

  2'-环钯酸的亚胺配合物与甲醇在MeOH中反应生成2'-取代的芳基亚胺2'-CO 2 CH 3 -5'-OCH 3 C 6 H 3 CHNTol（Tol = C 6 H 4 -4- CH 3）。该反应的产物可以通过将桥接配体从AcO改变为Cl来改变，在这种情况下，仅获得5元环杂环化合物。[Pd（μ-OAc）（1a）] 2具有2当量。Ph 3 P和CO（1 atm）的摩尔数表示杂环是由两个CO插入反应引起的，而[PdX（1a）] 2（X = AcO，Cl），当量为4。CNBu t的数量和4个当量 的Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2生成杂环烯酮亚胺[PdCl（1a）] 2与CH 2 CHCO 2 CH 2 CH 3反应，得到2'（CHCHCO 2 CH 2 CH 3）-5' -OCH 3 C 6 H 3 CHO和[Pd（μ-OAc）（1a）] 2与I 2给出2'-I-5'-OCH 3

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680730