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4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate | 1000182-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate
英文别名
Tert-butyl-(4-dimethoxyphosphorylbut-2-ynoxy)-dimethylsilane
4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate化学式
CAS
1000182-12-6
化学式
C12H25O4PSi
mdl
——
分子量
292.387
InChiKey
UPSBTBRIUZZWMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(4-bromobut-2-yn-1-yl)oxy](tert-butyl)dimethylsilane三甲氧基磷 反应 1.0h, 以59%的产率得到4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    环氧二炔和新carcarinostatin发色团的关键合成子的合成策略。
    摘要:
    我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力,该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径,并取得了不同的成功。最终,开发出了一种简洁且收敛的方法,该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中,然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔,这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。
    DOI:
    10.1039/b711196g
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文献信息

  • Synthetic strategies to epoxydiynes and a key synthon of the neocarzinostatin chromophore
    作者:Olivier Thominet、James R. Baker、Hugh Britton、Zac C. Etheridge、Marco G. Soscia、Stephen Caddick
    DOI:10.1039/b711196g
    日期:——
    towards the synthesis of epoxydiynes which represent an unusual structural feature of the neocarzinostatin chromophore. A number of different routes to these epoxydiynes have been explored with varying success. Ultimately a concise and convergent approach was developed, which involved the addition of an allenyl zinc bromide to propargylic ketones/aldehydes followed by epoxide formation. This new protocol
    我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力,该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径,并取得了不同的成功。最终,开发出了一种简洁且收敛的方法,该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中,然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔,这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。
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