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4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate
4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate | 1000182-12-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate
英文别名
Tert-butyl-(4-dimethoxyphosphorylbut-2-ynoxy)-dimethylsilane
CAS
1000182-12-6
化学式
C
12
H
25
O
4
PSi
mdl
——
分子量
292.387
InChiKey
UPSBTBRIUZZWMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
324.3±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.011±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
[(4-bromobut-2-yn-1-yl)oxy](tert-butyl)dimethylsilane
、
三甲氧基磷
反应 1.0h, 以59%的产率得到4-t-butyldimethylsilyloxy-but-2-yn-dimethylphosphonate
参考文献:
名称:
环氧二炔和新carcarinostatin发色团的关键合成子的合成策略。
摘要:
我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力,该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径,并取得了不同的成功。最终,开发出了一种简洁且收敛的方法,该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中,然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔,这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。
DOI:
10.1039/b711196g
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