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2-(6-fluorobenzo[b]pyran-4-ylidene)malononitrile | 880085-28-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(6-fluorobenzo[b]pyran-4-ylidene)malononitrile
英文别名
Yieldene malononitrile;2-(6-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)propanedinitrile
2-(6-fluorobenzo[b]pyran-4-ylidene)malononitrile化学式
CAS
880085-28-9
化学式
C12H7FN2O
mdl
——
分子量
214.199
InChiKey
SZLMFXYGKQPTOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-fluorobenzo[b]pyran-4-ylidene)malononitrilep-chlorobenzylidene cyanoacetamide三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-amino-4-(4'-chlorophenyl)-9-fluoro-5H-dibenzo[b,d]pyrano-1,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Hammam, Abou El-Fotooh G.; Abd El-Salam, Osama I.; Mohamed, Ashraf M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1887 - 1893
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-氟-4-二氢色原酮丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2-(6-fluorobenzo[b]pyran-4-ylidene)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    手性鏻盐级联芳烃形成阻转异构联芳基磷化合物的对映选择性合成
    摘要:
    已经开发了一种高度对映选择性的有机催化级联工艺,用于合成轴向手性 1,1'-联芳基磷化合物。该方法涉及由多功能鏻盐催化促进的多步芳烃形成,并通过复杂的索普型环加成/氧化羟基化/芳构化级联与中心到轴向手性转移进行。
    DOI:
    10.1002/anie.202202467
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文献信息

  • Hammam, Abou El-Fotooh G.; Abd El-Salam, Osama I.; Mohamed, Ashraf M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1887 - 1893
    作者:Hammam, Abou El-Fotooh G.、Abd El-Salam, Osama I.、Mohamed, Ashraf M.、Hafez, Nagla Abdel
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective Synthesis of Atropisomeric Biaryl Phosphorus Compounds by Chiral‐Phosphonium‐Salt‐Enabled Cascade Arene Formation
    作者:Lixiang Zhu、Heling Peng、Yan Guo、Jixing Che、Jia‐Hong Wu、Zhishan Su、Tianli Wang
    DOI:10.1002/anie.202202467
    日期:2022.7.25
    highly enantioselective organocatalytic cascade process has been developed for the synthesis of axially chiral 1,1′-biaryl phosphorus compounds. The approach involves multistep arene formation promoted by multifunctional phosphonium salt catalysis and proceeds through a complex Thorpe-type cycloaddition/oxidative hydroxylation/aromatization cascade with central-to-axial chirality transfer.
    已经开发了一种高度对映选择性的有机催化级联工艺,用于合成轴向手性 1,1'-联芳基磷化合物。该方法涉及由多功能鏻盐催化促进的多步芳烃形成,并通过复杂的索普型环加成/氧化羟基化/芳构化级联与中心到轴向手性转移进行。
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