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2-bromo-6,8-dimethylthiazolo<3,2-f>xanthine
2-bromo-6,8-dimethylthiazolo<3,2-f>xanthine | 79923-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6,8-dimethylthiazolo<3,2-f>xanthine
英文别名
7-Bromo-1,3-dimethylthiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione;7-bromo-2,4-dimethylpurino[8,7-b][1,3]thiazole-1,3-dione
CAS
79923-73-2
化学式
C
9
H
7
BrN
4
O
2
S
mdl
——
分子量
315.15
InChiKey
MMCFWUGLFXHVJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
86.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,8-dimethylthiazolo<3,2-f>xanthine
24617-55-8
C
9
H
8
N
4
O
2
S
236.254
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-6,8-dimethylthiazolo<3,2-f>xanthine
生成 7-bromo-2,4,5-trimethylpurino[8,7-b][1,3]thiazol-5-ium-1,3-dione;perchlorate
参考文献:
名称:
STROKIN, YU. V.;KRASOVSKIJ, I. A.;TIMIRXANOVA, G. A.;KABAKOV, K. V., SINTEZ I DOKLIN. IZUCH. HOB. BIOL. AKTIV. VESHCHESTV, UFA,(1988) S. 5-8
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6,8-dimethylthiazolo<3,2-f>xanthine
在
氢溴酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到2-bromo-6,8-dimethylthiazolo<3,2-f>xanthine
参考文献:
名称:
Heterocyclic derivatives of purines. 4. Reactions of thiazolo[3,2-f]xanthineS
摘要:
DOI:
10.1007/bf00505606
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STROKIN, YU. V.;KRASOVSKIJ, I. A.;SHEJNKMAN, A. K.;KLYUEV, N. A.;SINITSYN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 9, 1267-1271
作者:
STROKIN, YU. V.、KRASOVSKIJ, I. A.、SHEJNKMAN, A. K.、KLYUEV, N. A.、SINITSYN+
DOI:
——
日期:
——
STROKIN, YU. V.;KRASOVSKIJ, I. A.;TIMIRXANOVA, G. A.;KABAKOV, K. V., SINTEZ I DOKLIN. IZUCH. HOB. BIOL. AKTIV. VESHCHESTV, UFA,(1988) S. 5-8
作者:
STROKIN, YU. V.、KRASOVSKIJ, I. A.、TIMIRXANOVA, G. A.、KABAKOV, K. V.
DOI:
——
日期:
——
Heterocyclic derivatives of purines. 4. Reactions of thiazolo[3,2-f]xanthineS
作者:
Yu. V. Strokin、I. A. Krasovskii、A. K. Sheinkman、N. A. Klyuev、R. I. Sinitsyna
DOI:
10.1007/bf00505606
日期:
1981.9
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