5-乙基-3,5-二甲基-咪唑烷-2,4-二酮 | 6843-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-乙基-3,5-二甲基-咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3.5-Dimethyl-5-aethyl-hydantoin
• 英文别名: 5-ethyl-3,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Aethyl-3,5-dimethyl-imidazolidin-2,4-dion；5-Ethyl-3,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 6843-47-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD23713604
• 分子量: 156.184
• InChiKey: FDBYESUTRSGOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-3,5-二甲基-咪唑烷-2,4-二酮 、 溴化氰 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-Ethyl-3,5-dimethyl-2,4-dioxo-imidazolidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲环取代。第九部分†。N-氰基乙内酰脲

  摘要：

  所述Ñ 1 -and Ñ 3个-cyanohydantoins，一系列新的衍生物的，通过用碱和卤化氰的父乙内酰脲反应而制备。通过对ir，pmr和质谱数据的分析，可以将环位置3分配给1,3-未取代的乙内酰脲衍生物IIa，b中的氰基。3-氰基乙内酰脲可以通过加成消除法将氰基取代基转移到强亲核体上。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220419
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-乙基海因 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 5-乙基-3,5-二甲基-咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Orazi et al., Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1957, vol. 45, p. 139,146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZINCZUK, J.;ORAZI, O. O.;CORRAL, R. A.;RONCAGLIA, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1025-1028
  作者：ZINCZUK, J.、ORAZI, O. O.、CORRAL, R. A.、RONCAGLIA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Substitution in the hydantoin ring. Part IX.<i>N</i>-cyanohydantoins
  作者：Juan Zinczuk、Orfeo O. Orazi、Renée A. Corral、Hugo Roncaglia

  DOI：10.1002/jhet.5570220419

  日期：1985.7

  The N1-and N3-cyanohydantoins, a new series of derivatives, were prepared by reaction of the parent hydantoin with a base and a cyanogen halide. Analysis of ir, pmr, and mass spectral data allowed the assignment of ring position-3 to the cyano group in derivatives IIa,b of 1,3-unsubstituted hydantoins. 3-Cyanohydantoins can transfer the cyano substituent to strong nucleophiles via an addition-elimination

  所述Ñ 1 -and Ñ 3个-cyanohydantoins，一系列新的衍生物的，通过用碱和卤化氰的父乙内酰脲反应而制备。通过对ir，pmr和质谱数据的分析，可以将环位置3分配给1,3-未取代的乙内酰脲衍生物IIa，b中的氰基。3-氰基乙内酰脲可以通过加成消除法将氰基取代基转移到强亲核体上。
• Orazi et al., Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1957, vol. 45, p. 139,146
  作者：Orazi et al.

  DOI：——

  日期：——