摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Methoxy-5,5-dimethyl-3-oxabicyclo[4.3.1]dec-7-ene | 1477615-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-5,5-dimethyl-3-oxabicyclo[4.3.1]dec-7-ene
英文别名
1-methoxy-5,5-dimethyl-3-oxabicyclo[4.3.1]dec-7-ene
1-Methoxy-5,5-dimethyl-3-oxabicyclo[4.3.1]dec-7-ene化学式
CAS
1477615-90-9
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
XZVUPBAUUMFNBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.7±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4,4-dimethyl-5-(2-methylallyloxy)pent-1-yn-3-ol 、 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到1-Methoxy-5,5-dimethyl-3-oxabicyclo[4.3.1]dec-7-ene
    参考文献:
    名称:
    含有烯丙基和亚乙烯基钌配合物的硫醚或醚键的烯类的串联环化
    摘要:
    两个芳S-烯炔HC≡CCH(OH)(C 6 H ^ 4)SCH 2 C(R)= CH 2(1A,R =甲基; 1b中,R = H)含有烯属基团具有和不具有内部甲基取代基和O形烯炔HC≡CCH(OH)CME 2 CH 2 OCH 2 C(Me)的= CH 2(1C)还与对烯烃基团,但没有芳香族基团的内部甲基取代基已被制备。在[Ru] Cl诱导的([Ru] = Cp(PPh)3 Ru)反应中1a,c,甲基的存在促进了环化反应,并且它们的串联环化被MeOH进一步诱导。1a在CH 2 Cl 2中的反应给出了三种产物2a – 4a。复杂2a中,具有7元在C键合的硫代环β亚乙烯基配体,经由在适中的产率两个不饱和基团之间的C-C键的形成而形成。络合物3a是通过PPh 3从金属迁移到炔基的末端碳上并随后配位S原子而形成的。卡宾络合物4a通过在炔基的内部碳上加成S并伴随着烯丙基从硫到新形成的噻吩环的迁移,形成S
    DOI:
    10.1021/om400742x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tandem Cyclization of Enynes Containing a Thioether or Ether Linkage via Ruthenium Allenylidene and Vinylidene Complexes
    作者:Yi-Jhen Feng、Ji-Xian Lo、Ying-Chih Lin、Shou-Ling Huang、Yu Wang、Yi-Hung Liu
    DOI:10.1021/om400742x
    日期:2013.11.11
    of 1a,c, the presence of the methyl group promotes cyclization reactions and their tandem cyclizations are further induced by MeOH. The reaction of 1a in CH2Cl2 gives the three products 2a–4a. Complex 2a, with a seven-membered thio ring bonded at Cβ of the vinylidene ligand, is formed via a C–C bond formation between two unsaturated groups in moderate yield. Complex 3a is formed via migration of PPh3
    两个芳S-烯炔HC≡CCH(OH)(C 6 H ^ 4)SCH 2 C(R)= CH 2(1A,R =甲基; 1b中,R = H)含有烯属基团具有和不具有内部甲基取代基和O形烯炔HC≡CCH(OH)CME 2 CH 2 OCH 2 C(Me)的= CH 2(1C)还与对烯烃基团,但没有芳香族基团的内部甲基取代基已被制备。在[Ru] Cl诱导的([Ru] = Cp(PPh)3 Ru)反应中1a,c,甲基的存在促进了环化反应,并且它们的串联环化被MeOH进一步诱导。1a在CH 2 Cl 2中的反应给出了三种产物2a – 4a。复杂2a中,具有7元在C键合的硫代环β亚乙烯基配体,经由在适中的产率两个不饱和基团之间的C-C键的形成而形成。络合物3a是通过PPh 3从金属迁移到炔基的末端碳上并随后配位S原子而形成的。卡宾络合物4a通过在炔基的内部碳上加成S并伴随着烯丙基从硫到新形成的噻吩环的迁移,形成S
查看更多

同类化合物

(双(2,2,2-三氯乙基)) (2-氧杂双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸乙酯 高壮观霉素 香芹酮氧化物 雷公藤甲素 雷公藤内酯酮 雷公藤内酯三醇 雷公藤乙素 钴啉醇酰胺,Co-(氰基-kC)-,磷酸(酯),内盐,3'-酯和(5,6-二甲基-1-a-D-呋喃核糖基-1H-苯并咪唑-2-胺-2-14C-kN3)(9CI)二氢 钠甲醛2-羟基苯磺酸酯4-(4-羟基苯基)磺酰苯酚 醛固酮21-乙酸酯 醋酸泼尼松龙环氧 醋酸氟轻松杂质 螺[1,3-二氧戊环-2,2'-[7]氧杂双环[4.1.0]庚烷] 芳香松香 芍药苷代谢素 I 甲基(1S,2S,5R)-1-乙氧基-2-甲基-3-氧杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 环氧环己基环四硅氧烷 环氧己烷 泼尼松龙环氧 氧杂环庚-4-酮 氧化环己烯 氧化异佛尔酮 氟米龙杂质 柠檬烯-1 2-环氧化物 景天庚酮糖 明奈德 戊哌醇 己二酸,二(4-甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)酯 娄地青霉 多纹素 吡咯烷,1-(2-哌嗪基羰基)-(9CI) 台湾牛奶菜双氧甾甙 B 双((3,4-环氧环己基)甲基)己二酸酯 去环氧-脱氧雪腐镰刀菌烯醇 卡烯内酯甙 半短裸藻毒素B 八氢-9-羟基乙基-1-甲氧基-3,4,4-三甲基-1H-3,9a-过氧-2-苯并噁庚 依普利酮EP杂质F 二氧化乙烯基环己烯 二氢左旋葡萄糖酮 二[(3,4-环氧-6-甲基环己基)甲基]己二酸酯 二-4-环氧环己烷 乙基5-氧亚基噁庚环-4-甲酸基酯 β.-D-苏-六吡喃糖-4-酮糖,1,6-脱水-3-脱氧-,乙酸酯 β.-D-古洛吡喃糖,1,6-脱水-3-脱氧-3-硝基- alpha-日缬草醇 [(4-氯丁基)(亚硝基)氨基]甲基乙酸酯 PSS-[2-(3,4-环氧环己基)乙基]-取代七异丁基 PSS-[2-(3,4-环氧树脂环己基)乙基]-七环戊基取代