(E)-6-Methyl-6-(5'-methyl-2'-furyl)-3-hepten-2-on | 77822-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-6-Methyl-6-(5'-methyl-2'-furyl)-3-hepten-2-on
• 英文别名: (E)-6-methyl-6-(5-methyl-furan-2-yl)-hept-3-en-2-one；(E)-6-Methyl-6-(5-methyl-2-furanyl)-3-hepten-2-one；(E)-6-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)hept-3-en-2-one
• CAS: 77822-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: FBIJIFHUILHPFS-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,7,7-Trimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]hept-3-en-1-yl)but-3-en-2-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-6-Methyl-6-(5'-methyl-2'-furyl)-3-hepten-2-on
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。118. Mitteilung [1] Zur致乙烯基物β-Spaltungvon Enonen。UV.-Bestrahlung von 4-（3'，7'，7'-Trimethyl-2'-oxabicyclocyclo [3.2.0] hept-3'-en-1'-yl）but-3-en-2-on

  摘要：

  乙烯基的乙烯基切割：4-（3'，7'，7'-三甲基-2'-氧杂双环[3.2.0] hept-3'-ene-1'-yl）but-3的UV辐射-ene-2-on

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640123

文献信息

• Advances in bridged 1,2,4-trioxane-based chemistry. A divergent approach to oxa-heterocycles based on ambident reactivity
  作者：Martín J. Riveira、Agustina La-Venia、Mirta P. Mischne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.135

  日期：2010.2

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  已经研究了衍生自β-紫罗兰酮型二烯酮的不饱和1,2,4-三恶烷的非均相催化氢化反应。我们的研究揭示了三恶烷底物的多功能反应性，从而导致了反应方法的发展，用于选择性地操纵烯烃和过氧化物官能团。取决于所使用的催化体系，可以控制不同的反应途径以提供相应的饱和1,2,4-三恶烷或呋喃结构。提出了一种机械合理化，其解释了这些杂环的还原行为。