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(E)-6-Methyl-6-(5'-methyl-2'-furyl)-3-hepten-2-on | 77822-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-Methyl-6-(5'-methyl-2'-furyl)-3-hepten-2-on
英文别名
(E)-6-methyl-6-(5-methyl-furan-2-yl)-hept-3-en-2-one;(E)-6-Methyl-6-(5-methyl-2-furanyl)-3-hepten-2-one;(E)-6-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)hept-3-en-2-one
(E)-6-Methyl-6-(5'-methyl-2'-furyl)-3-hepten-2-on化学式
CAS
77822-41-4
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
FBIJIFHUILHPFS-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    310.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Advances in bridged 1,2,4-trioxane-based chemistry. A divergent approach to oxa-heterocycles based on ambident reactivity
    作者:Martín J. Riveira、Agustina La-Venia、Mirta P. Mischne
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.135
    日期:2010.2
    Heterogeneous catalytic hydrogenation of unsaturated 1,2,4-trioxanes derived from β-ionone-type dienones has been investigated. Our studies revealed a versatile reactivity of trioxanic substrates that led to the development of reaction methodology for the selective manipulation of the alkene and peroxide functionalities. Depending on the catalytic system used, divergent reaction pathways can be controlled
    已经研究了衍生自β-紫罗兰酮型二烯酮的不饱和1,2,4-三恶烷的非均相催化氢化反应。我们的研究揭示了三恶烷底物的多功能反应性,从而导致了反应方法的发展,用于选择性地操纵烯烃和过氧化物官能团。取决于所使用的催化体系,可以控制不同的反应途径以提供相应的饱和1,2,4-三恶烷或呋喃结构。提出了一种机械合理化,其解释了这些杂环的还原行为。
  • Photochemische Reaktionen. 118. Mitteilung [1] Zur vinylogen ?-Spaltung von Enonen. UV.-Bestrahlung von 4-(3',7',7'-Trimethyl-2'-oxabicyclo [3.2.0]hept-3'-en-1'-yl)but-3-en-2-on
    作者:Kazuo Murato、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19810640123
    日期:1981.2.4
    Vinylogous β-Cleavage of Enones: UV.-irradiation of 4-(3′,7′,7-trimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]hept-3′-ene-1′-yl)but-3-ene-2-on
    乙烯基的乙烯基切割:4-(3',7',7'-三甲基-2'-氧杂双环[3.2.0] hept-3'-ene-1'-yl)but-3的UV辐射-ene-2-on
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