Difluoro-N-[tricyclo[6.2.1]undec-1,3,5-trien-11-yl, 9-fluoro-3,6-dimethoxy]aminocarbonyl acetic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Difluoro-N-[tricyclo[6.2.1]undec-1,3,5-trien-11-yl, 9-fluoro-3,6-dimethoxy]aminocarbonyl acetic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 2,2-difluoro-3-[(9-fluoro-3,6-dimethoxy-11-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl)amino]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃NO₅
• 分子量: 373.329
• InChiKey: XOTYFLBFEIQGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azidotetrafluoropropionic acid methyl ester 、 2,6-dimethoxybenzonorbornadiene 在 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 170.0h， 以34%的产率得到Difluoro-N-[tricyclo[6.2.1]undec-1,3,5-trien-11-yl, 9-fluoro-3,6-dimethoxy]aminocarbonyl acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-二氟叠氮化物与烯烃的反应

  摘要：

  α-二氟叠氮化物与烯烃的反应导致氧化性氟胺化或 C=C 键的胺化。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0364-0

文献信息

• Reactions of α-difluoro azides with olefins
  作者：S. A. Lermontov、A. N. Pushin、S. V. Shkavrov、A. G. Polivanova

  DOI：10.1007/s11172-010-0364-0

  日期：2010.11

  Reactions of α-difluoro azides with olefins result in oxidative fluoroamination or amination of the C=C bond.

  α-二氟叠氮化物与烯烃的反应导致氧化性氟胺化或 C=C 键的胺化。