4,6-dimethyl-1,3,5-triphenylpyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1,3,5-triphenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: alpha-Pyridone, 4,6-dimethyl-1,3,5-triphenyl-；4,6-dimethyl-1,3,5-triphenylpyridin-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₁NO
• 分子量: 351.448
• InChiKey: LOSPRFGEXNTOQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 异氰酸苯酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 三乙基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl-1,3,5-triphenylpyridin-2(1H)-one 、 3,5-dimethyl-1,4,6-triphenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃和异氰酸酯在镍（0）/膦催化的环加成反应中的区域选择性

  摘要：

  探索了Ni（0）催化的各种异氰酸酯和不对称炔烃提供吡啶酮的环加成反应的区域选择性。在大多数情况下，使用PEt 3可以以较高的总收率提供四种可能的吡啶酮区域异构体中的两种。提供了产品分配的机械原理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.027

文献信息

• Regioselectivity in nickel(0)/phosphine catalyzed cycloadditions of alkynes and isocyanates
  作者：Hung A. Duong、Janis Louie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.027

  日期：2005.11

  The regioselectivity of Ni(0)-catalyzed cycloadditions of various isocyanates and asymmetrical alkynes to afford pyridones was explored. The use of PEt3 provided, in most cases, two of the four possible pyridone regioisomers in high overall yields. Mechanistic rationale for the product distribution is provided.

  探索了Ni（0）催化的各种异氰酸酯和不对称炔烃提供吡啶酮的环加成反应的区域选择性。在大多数情况下，使用PEt 3可以以较高的总收率提供四种可能的吡啶酮区域异构体中的两种。提供了产品分配的机械原理。