5-乙基-3-氨基-4-(N-甲基苯胺基)-1-甲基吡唑 | 103245-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-乙基-3-氨基-4-(N-甲基苯胺基)-1-甲基吡唑
• 英文名称: 5-ethyl-3-amino-4-(N-methylanilino)-1-methylpyrazole
• 英文别名: 5-ethyl-4-N,1-dimethyl-4-N-phenylpyrazole-3,4-diamine
• CAS: 103245-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄
• 分子量: 230.313
• InChiKey: VHZRLZMFPDHGAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  395.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基(苯基)氨基)乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-乙基-3-氨基-4-(N-甲基苯胺基)-1-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3(5)-Substituted-4-(N-methylanilino)-5(3)-aminopyrazoles by Reaction of β-Hydroxy-α-cyanoenamines with Hydrazines

  摘要：

  氨基吡唑 3-5 是由δ-羟基-δ-氰胺 2 与水合肼和一甲基肼反应制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31354

文献信息

• TAKAHASHI, KAZUMASA;SHIBASAKI, KENICHIRO;OGURA, KATSUYUKI;IIDA, HIROTADA, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 794-796
  作者：TAKAHASHI, KAZUMASA、SHIBASAKI, KENICHIRO、OGURA, KATSUYUKI、IIDA, HIROTADA

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 3(5)-Substituted-4-(<i>N</i>-methylanilino)-5(3)-aminopyrazoles by Reaction of β-Hydroxy-α-cyanoenamines with Hydrazines
  作者：Kazumasa Takahashi、Kenichiro Shibasaki、Katsuyuki Ogura、Hirotada Iida

  DOI：10.1055/s-1985-31354

  日期：——

  Aminopyrazoles 3-5 are prepared by the reaction of β-hydroxy-α-cyanoenamines 2 with hydrazine hydrate and monomethylhydrazine.

  氨基吡唑 3-5 是由δ-羟基-δ-氰胺 2 与水合肼和一甲基肼反应制备而成。