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4-(5-(1-acetylpiperidin-4-yl)pyridin-2-ylamino)-6-chloro-2-methylpyridazin-3(2H)-one | 1360057-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-(1-acetylpiperidin-4-yl)pyridin-2-ylamino)-6-chloro-2-methylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
4-[[5-(1-acetylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl]amino]-6-chloro-2-methylpyridazin-3-one
4-(5-(1-acetylpiperidin-4-yl)pyridin-2-ylamino)-6-chloro-2-methylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
1360057-10-8
化学式
C17H20ClN5O2
mdl
——
分子量
361.831
InChiKey
FRYYMHYKTOPQSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
    申请人:Berthel Steven Joseph
    公开号:US08481540B2
    公开(公告)日:2013-07-09
    This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y4, are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
    本申请公开了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基-苯基)-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮衍生物,其中变量X、R和Y4如本文所述,这些衍生物能够抑制Btk。本文所披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎。还公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • AN INHIBITOR OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2925323B1
    公开(公告)日:2017-05-17
  • US8481540B2
    申请人:——
    公开号:US8481540B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • US8940741B2
    申请人:——
    公开号:US8940741B2
    公开(公告)日:2015-01-27
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012020008A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula (I): wherein, variables X, R, and Y4, are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
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