1-oxotris(dimethylamino)phosphine hexafluorophosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-oxotris(dimethylamino)phosphine hexafluorophosphate
• 英文别名: (dimethylamino)-phosphin；(dimethylamino)phosphane；(dimethylamino)phosphine；N-methyl-N-phosphanylmethanamine
• 化学式: C₂H₈NP
• 分子量: 77.066
• InChiKey: KCXYZMFPZHYUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-oxotris(dimethylamino)phosphine hexafluorophosphate 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到2,6-di-tert-butyl-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氮丙啶和环丙烷在Pd催化的环N-磺酰基亚胺的（3 + 2）-环加成反应中

  摘要：

  环状N-磺酰基亚胺和乙烯基氮丙啶（或环丙烷）的高效钯催化（3 + 2）-环加成反应已经实现。与任一乙烯基底物的反应均以优异的产率进行，得到高度官能化的咪唑烷和吡咯烷衍生物。环加成反应是通过两性离子π-烯丙基钯中间体与环状N-磺酰基亚胺的反应进行的，方法是：i）在乙烯基氮丙啶（咪唑烷的合成）存在下形成两个N C键（ii）一个C C键和一个N在乙烯基环丙烷存在下的C键（吡咯烷的合成）。在完成关于咪唑烷的非对映选择性合成的初步工作之后，我们希望在此通过描述衍生化反应和对映选择性形式的尝试来对该主题提供更广阔的视野。此外，我们描述和讨论了每种乙烯基底物（氮丙啶或环丙烷）在（3 + 2）-环加成反应上的行为。机械和（有趣的）选择性结果也将被讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.040
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 2,3-O-isopropylidene-5-O-dimethyl-t-butylsiloxy-β-D-ribofuranose 在 四氯化碳 、 1-oxotris(dimethylamino)phosphine hexafluorophosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 以45 %的产率得到4-氯-7-{5-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-2,3-O-异亚丙基-beta-D-来苏呋喃糖基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] RNA POLYMERASE INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'ARN POLYMÉRASE ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and compositions thereof, which are useful for the treatment, amelioration, or prevention of coronavirus infections. A1is selected from the group consisting of (II), (III) and (IV).

  公开号：

  WO2023152709A1

文献信息

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  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.040

  日期：2018.11

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