N'-[4-(5-isopropyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-N,N-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3'-bipyridinyl-4,6'-diamine | 1256963-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-[4-(5-isopropyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-N,N-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3'-bipyridinyl-4,6'-diamine
• 英文别名: N-[5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]pyridin-2-yl]-4-[5-propan-2-yl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1256963-03-7
• 化学式: C₂₃H₂₉F₃N₈
• 分子量: 474.532
• InChiKey: DBZXYASRLGQZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 N'-[4-(5-isopropyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-N,N-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3'-bipyridinyl-4,6'-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyrazol-4-yl)-pyrimidines as Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4/6

  摘要：

  Identification and structure-guided optimization of a series of 4-(pyrazol-4-yl)-pyrimidines as selective CDK 4/6 inhibitors is reported herein. Several potency and selectivity determinants were established based on the X-ray crystallographic analysis of representative compounds bound to monomeric CDK 6. Significant selectivity for CDK4/6 over CDK 1 and CDK2 was demonstrated with several compounds in both enzymatic and cellular assays.

  DOI：

  10.1021/jm100571n

文献信息

• Combination Comprising a Cyclin Dependent Kinase 4 or Cyclin Dependent Kinase (CDK4/6) Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Borland Maria

  公开号：US20160008367A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A combination of a CDK4/6 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于癌症治疗。
• [EN] COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK4/6) INHIBITOR AND AN MTOR INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMBINAISON COMPRENANT UN INHIBITEUR DE KINASES 4 CYCLINES-DÉPENDANTES OU DE KINASES 6 CYCLINES-DÉPENDANTES (CDK4/6) ET UN INHIBITEUR DE MTOR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011130232A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A combination of a CDK4/6 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于治疗癌症。
• COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK4/6) INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Borland Maria

  公开号：US20130035336A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A combination of a CDK4/8 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/8抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于癌症治疗。
• COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE 6 (CDK4/6) INHIBITOR AND AN MTOR INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2558092B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• BIOMARKERS ASSOCIATED WITH CDK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2870261B1

  公开（公告）日：2017-12-06