tert-butyl 6-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1632171-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 6-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(4-methoxycarbonylphenyl)-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1632171-06-2
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₆
• 分子量: 451.519
• InChiKey: OESMLOVDALFVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of (4-(Spiro[chromane-2,4'-piperidin]-6-yl)phenyl)methanol as a Key Intermediate of Novel GPR119 Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13012
• 作为产物：
  描述：

  4’-甲氧基[1,1’-联苯]-4-甲酸甲酯 在 四氢吡咯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl 6-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of (4-(Spiro[chromane-2,4'-piperidin]-6-yl)phenyl)methanol as a Key Intermediate of Novel GPR119 Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13012

文献信息

• A Practical Synthesis of (4-(Spiro[chromane-2,4'-piperidin]-6-yl)phenyl)methanol as a Key Intermediate of Novel GPR119 Agonist
  作者：Kimiyuki Shibuya、Tomoaki Koshizawa、Hayato Hosoi、Gen Watanabe、Toshiharu Morimoto、Tadaaki Ohgiya

  DOI：10.3987/com-14-13012

  日期：——