(S)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (S)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: (-)-haploscleridamine；(1S)-1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: SLFMYESZZPZJHF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (±)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-haploscleridamine

  摘要：

  Asymmetric total synthesis of the imidazole containing beta-carboline natural product, haploscleridamine, from histidine is described. Key to the successful assembly of this alkaloid is a ring-closing metathesis reaction of an imidazole derived allylic alcohol to construct a 3-piperidinone. Application of the Buchwald-modification of the classical Fischer indolization and deprotection of the N-tosyl moiety delivered haploscleridamine. (C) 2019 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-7-bromo-2-tosyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 生成 (S)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  haploscleridamine、villagorgin A 的全合成和 lisoclin C 的制备方法

  摘要：

  描述了从组氨酸中不对称全合成三种吲哚-咪唑生物碱的研究。通过闭环复分解反应构建了一种常见的高级哌啶酮，然后对其进行改良的 Fischer 吲哚合成。N-甲苯磺酰基的脱保护溶解的金属还原得到 haploscleridamine，它在三氟乙醇中与甲醛水溶液反应得到 villagorgin A。仔细检查后发现，在镁和甲醇存在的情况下，villagorgin A 是还原脱甲磺基过程中的副产物。在去保护过程中，通过使用溴苯腙获得溴化 haploscleridamine 同类物 lisoclin C 的尝试因还原脱溴而受阻。对合成天然产物的对映体纯度的研究表明，由于早期中间体的部分外消旋化，一些批次中产生了几乎外消旋的物质。一种修订的方法通常提供 30% ee 的 scalemic haploscleridamine 和 villagorgin。使用具有手性固定相的色谱柱通过 HPLC 分析所有中间体

  DOI：

  10.1039/d2ob01908f