methyl (1R,1'S)-1-(1'-amino-2'-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylate | 157397-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl (1R,1'S)-1-(1'-amino-2'-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R)-1-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 157397-46-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: OYGTULUFIULSAB-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,1'S)-1-(1'-amino-2'-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(1R,1'S)-1-(1'-amino-2'-phenylethyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  McNulty, James; Still, Ian W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1329 - 1338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,1'S)-1-<1'-(tert-butoxycarbonylamino)-2'-phenylethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (1R,1'S)-1-(1'-amino-2'-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  McNulty, James; Still, Ian W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1329 - 1338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McNulty, James; Still, Ian W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1329 - 1338
  作者：McNulty, James、Still, Ian W. J.

  DOI：——

  日期：——