3-(4-pyridylmethyl)pentan-2-one | 421582-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-pyridylmethyl)pentan-2-one
• 英文别名: (3S)-3-(pyridin-4-ylmethyl)pentan-2-one
• CAS: 421582-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ALAUNACUDNESRA-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-硝基苯基)肼 、 3-(4-pyridylmethyl)pentan-2-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯二硝基苯肼，一种有用的结晶剂，用于绝对构型测定各种手性酮

  摘要：

  为了确定各种手性酮的绝对构型，我们检查了一些具有重原子的肼作为结晶助剂，发现2-氯-4,6-二硝基苯肼是羰基化合物的有用结晶剂。由肼和各种手性酮制得的手性生成了合适的单晶，用于X射线晶体学分析。X的绝对构型是通过X射线晶体学分析使用氯原子的异常分散作用确定的。肼是用于确定各种手性酮的绝对构型的有用的结晶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.037
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-(4-pyridyl)but-3-en-2-one 在 baker's yeast 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3-(4-pyridylmethyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用面包酵母还原烯酮不对称合成α-手性酮

  摘要：

  贝克的酵母介导的具有吡啶环的α，β-不饱和酮（烯酮）的不对称还原提供了相应的旋光性α-取代的酮（α-手性酮），具有出色的立体选择性。杂原子的位置以及大部分的α-取代基在控制碳-碳双键还原的立体选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00537-7

文献信息

• 6-Chloro-2,4-dinitrophenylhydrazine as a useful crystalline agent for the determination of absolute configuration
  作者：Yasushi Kawai、Motoko Hayashi、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02159-1

  日期：2002.1

  For the determination of absolute configuration, we designed and synthesized some hydrazines as crystalline auxiliaries having a heavy atom, and found that 6-chloro-2,4-dinitrophenylhydrazine is a useful crystalline agent for chiral carbonyl compounds. The absolute configurations of chiral hydrazones prepared from the hydrazine and chiral ketones were determined by X-ray crystallographic analysis.

  为了确定绝对构型，我们设计并合成了一些肼，它们是具有重原子的结晶助剂，发现6-氯-2,4-二硝基苯肼是用于手性羰基化合物的有用结晶剂。通过X射线晶体学分析确定由肼和手性酮制备的手性X的绝对构型。
• Chlorodinitrophenylhydrazine, a useful crystalline agent for absolute configuration determination of various chiral ketones
  作者：Yasushi Kawai、Motoko Hayashi、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.037

  日期：2005.5

  For the determination of absolute configuration of various chiral ketones, we examined some hydrazines having a heavy atom as crystalline auxiliaries, and found that 2-chloro-4,6-dinitrophenylhydrazine is a useful crystalline agent for carbonyl compounds. Chiral hydrazones prepared from the hydrazine and various chiral ketones gave suitable single crystals for X-ray crystallographic analysis. The absolute

  为了确定各种手性酮的绝对构型，我们检查了一些具有重原子的肼作为结晶助剂，发现2-氯-4,6-二硝基苯肼是羰基化合物的有用结晶剂。由肼和各种手性酮制得的手性生成了合适的单晶，用于X射线晶体学分析。X的绝对构型是通过X射线晶体学分析使用氯原子的异常分散作用确定的。肼是用于确定各种手性酮的绝对构型的有用的结晶剂。
• Asymmetric synthesis of α-chiral ketones by the reduction of enones with baker's yeast
  作者：Yasushi Kawai、Motoko Hayashi、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00537-7

  日期：2001.11

  asymmetric reduction of α,β-unsaturated ketones (enones) having a pyridyl ring affords the corresponding optically active α-substituted ketones (α-chiral ketones) with excellent stereoselectivity. The position of the heteroatom, as well as the bulk of the α-substituent, plays an important role in governing the stereoselectivity in the reduction of a carboncarbon double bond.

  贝克的酵母介导的具有吡啶环的α，β-不饱和酮（烯酮）的不对称还原提供了相应的旋光性α-取代的酮（α-手性酮），具有出色的立体选择性。杂原子的位置以及大部分的α-取代基在控制碳-碳双键还原的立体选择性方面起着重要作用。